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              發布時間:2021-09-13 21:57  

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              重組酶聚合酶擴增(RPA)技術基于重組酶聚合酶介導的擴增原理,體外模擬生物體內 DNA 復印,在恒溫條件下即可對目的片段進行擴增,特別適用于快速檢測,特別適用于體外診斷、獸醫、食品安全、生物安全、農業等領域,已被成功應用到多種病原的快速檢測上。




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              合格的病毒保存液目前主要要求兩點:

              1.保證病毒的充分滅活,防止采樣、運輸和檢測過程的風險。

              2.保證病毒核酸(RNA)在采集、運輸過程中的穩定性,保證檢測結果的準確性,防止樣本運輸保存過程中降解導致檢測的“假陰性”。


              除前期的樣本采集、轉運、滅活等處理,核酸檢測產品在檢測過程中主要分為2個步驟,即核酸提取、擴增檢測。擴增檢測部分主要取決于前步驟核酸提取的純度,以及擴增儀器的性能,因此核酸檢測產品本身的差異性關鍵在于“核酸提取”這一步。


              數字PCR技術是第三代PCR技術,是一種核酸分子定量的檢測方法。現階段,核酸分子的定量有三種方法:光度法基于核酸分子的吸光度來定量;實時熒光定量PCR基于Ct值,即指可以檢測到熒光值對應的循環數。



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