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有些孩子做的比較好，為了防止其，禁止灰塵進入小房間，創造了種種發明，他們在屋頂上鉆了幾個小孔，進氣孔用濾頭堵住，既能進氣又能防塵，效果很棒。有些使用了安全帽，其效果是一樣的。流化床本身的要求也很嚴格，超聲波除氣當然是必選，微膜過濾也要經過這一關，除去有害氣體，濾掉有害顆粒，還要經過濾頭的檢驗——濾頭孔徑是0.45 um，材料分為玻璃燒英和不銹鋼的，如果這個東西臟了的話，就會造成吸液不暢，不過可以進行清洗，玻璃材質的一般是用稀浸過夜的。

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除氣裝置流動相經過過濾頭檢測的流動相自然要經過預脫氣，這樣可以大大降低脫氣機的工作負荷，因為脫氣機的脫氣效率是一定的，如果溶解的氣體超過了脫氣機能處理的大值(特別是在高流速的情況下)，氣體就會去除不干凈，這時就有可能在混合時，形成氣泡影響儀器壓力波動和噪音。流動性耐動，如果長時間待在脫氣機中，由于微生物的存在，細菌藻類很可能繼續繁殖，脫氣管道中布滿了藻類而堵塞，亦或也會聚合，因此，長時間不用的脫氣機一定將水替換成，防止長藻和聚合。堵漏是一對歡喜冤家，液相色譜上可以堵住的地方，也都有可能漏出，脫氣機也不例外，通常漏液有兩種可能，一種是接頭松動，再擰緊，再擰緊，就比較倒霉了。

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1.1過熱定位

把溫度控制旋鈕調到低于操作溫度30℃左右，加熱氣相色譜儀。在過溫至約為工作溫度時，配合溫度指示及加熱指示燈，再逐漸調整到合適的位置。

1.2逐步推進式定位

把溫度控制旋鈕轉成一個角度，升溫開始，指示燈亮；當溫度接近穩定時，再將溫控旋鈕同向旋轉，開始持續升溫；直到恒溫處于工作溫度處。

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調節池平衡

調節池的平衡，實際上是調熱導橋的平衡，使其有更適當的輸出。實際上是一種具有池池平衡、調零、記錄調零等調節功能的氣相色譜儀。

步驟1：將記錄儀指針調整到合適的位置，使用池水平衡或零旋鈕；

步驟2，自衰減至16倍左右，觀察記錄器指針的運動情況；

步驟3，將記錄儀指針調到原來的位置，用記錄調零旋鈕；

步驟4，回退衰減，觀察記錄器指針的運動；

步驟5，用調零或池的平衡旋鈕調回日志指針。

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硅膠

硅是一種強的固體氫鍵結合體，其化學成分為SiO2×nH2O。產品品種有細孔硅膠、粗孔硅膠、多孔硅球等。GC應用較多的是粗孔硅膠，其孔徑80~100 nm，比表面積近300m2/g，可用于分析N2O、SO2、H2S、SF6、CF2Cl2及C1~C4烷烴等。硅的分離能力主要取決于孔徑的大小和含水量。在使用之前通常需要處理。方法：市售的色譜硅膠，在200℃活化處理2 h后即可使用；如果使用市售的非色譜硅膠，用6 mol/L鹽酸浸泡硅膠2 h，然后用水沖洗至無Cl-離子。干燥后放入馬弗爐內，在200~500℃高溫燒活化2 h后冷卻取出，儲存于干燥處備用。

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氧化鋁

氧化鋁有五種不同的晶型，主要是γ型，中等極性，主要用來分析C1~C4烴類及其異構體，在低溫條件下還可以用來分離氫的同位素。氧化鋁具有良好的熱穩定性和機械強度，但隨著含水量的增加，活性發生了很大的變化[7]。因此，在使用前必須進行活化處理(450~1350℃灼燒2 h)。在使用過程中，為了保持水分的穩定，載氣可以先通過含有結晶水的硫酸鈉(或硫酸銅)進入色譜柱。對氧化鋁進行了氫氧i化鈉處理后，可在320~380℃柱溫下分析碳氫化合物C36，其峰形非常好。

固相萃取柱

固相萃取柱(英文，簡稱 SPE column，或 Solid Phase extraction Cartridges，簡稱 SPE cartridges)是一種樣品前處理設備，從層析柱發展而來。適用于各類食品、農畜產品、環境樣品及生物樣品中目標化合物的預處理。許多(GB/T)以及工業分析標準中都廣泛采用固相萃取技術。

固相萃取柱容量是指固相萃取柱填料的吸附能力。用硅膠作基質的固相萃取柱，容量一般在1~5 mg/100 mg/100 mg/100 mg，或柱容為1%~5%。硅膠復合離子交換吸附劑的容量以 meq/g表示，即每克填料的容量為 X毫克當量。這種填料的容量一般為0.5~1.5 meq/g。

原則：

SPE技術以液-固相色譜理論為基礎，對樣品進行選擇性吸附、選擇性洗脫等富集、分離、凈化，是一種包含液-固相物理萃取的過程，也可近似地視為一個簡單的色譜過程。SPE是利用選擇性吸附和選擇性洗脫的液相色譜分離原理。比較常用的方法是將所測物質通過該吸附劑，保留所測物質，再選用合適的強度溶劑沖去雜質，然后用少量的溶劑迅速洗脫測物質，達到快速分離、凈化和濃縮的目的。還可選擇性吸附干擾雜質，而讓被測物質流出；或同時吸附雜質和被測物質，再用適當的溶劑選擇性洗脫被測物質。