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發(fā)布時(shí)間:2021-09-15 05:18  
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1,4-丁er醇, 1,4 - Butanediol;簡(jiǎn)稱為BDO,是jia醇系列產(chǎn)品鏈的產(chǎn)品之一,是一種重要的基本有機(jī)化工和精細(xì)化工原料,是三十年代就開(kāi)始的乙que系化工產(chǎn)品,其下游衍生物多,用途十分廣泛,是重要的有機(jī)化工原料。2016年BDO下游消費(fèi)占比情況:THF占比44%,PBT占比25%,GBL占比21%,聚氨酯占比6%,其它占比4%,如下圖1所示。其主要衍生物如聚對(duì)苯二甲酸丁er醇酯(PBT)、聚氨酯樹(shù)脂(PU )、氨綸(PTMEG)、γ-丁內(nèi)脂(GBL)、N - 甲ji呲咯烷酮(NMP)等。隨著1,4 -丁er醇重要的下游產(chǎn)品的發(fā)展,1,4-丁er醇也有了高速發(fā)展。
丁二烯乙酰氧基化法
該工藝方法是20世紀(jì)70年代由日本三菱化成開(kāi)發(fā)成功的。該工藝方法分為3步
首先是丁二烯與醋酸和氧氣發(fā)生乙酰化反應(yīng),生成1,4 - 二乙酰氧基丁烯;然后催化加氫生成1,4 - 二烯乙酰氧基丁烷;zui后水解制得1,4-丁er醇。09CAS:110-65-6結(jié)構(gòu)式(Struction):CH2(OH)C≡CCH2OH質(zhì)量指標(biāo)(Specification)外觀(Appearance):白色結(jié)晶體(吸潮后為淡黃色含量(Purity):≥99。此工藝方法原料易得,工藝安全,技術(shù)可靠,無(wú)公害,價(jià)值較高的THF無(wú)需由1,4-丁er醇脫水得到,并可任意調(diào)節(jié)產(chǎn)物1,4-丁er醇和THF的比例。但是,整個(gè)工藝流程長(zhǎng),投資大,水蒸氣消耗量高,只有在合理的規(guī)模下才具有競(jìng)爭(zhēng)力。
經(jīng)過(guò)加氫和精制就能得到1,4-丁2醇,不需酯化工序,縮短了整個(gè)流程,減少了設(shè)備臺(tái)數(shù),相應(yīng)降低了投資和操作維修費(fèi)用,對(duì)順酐純度要求比較低。海源精細(xì)化工有限公司,主要生產(chǎn)丙que醇和聯(lián)產(chǎn)丁炔二醇,均為重要的炔醇類化合物。丁二烯與醋酸和氧氣發(fā)生乙酰化反應(yīng),生成1,4 - 二乙酰氧基丁烯;然后催化加氫生成1,4 - 二烯乙酰氧基丁烷;后水解制得1,4-丁2醇。用于鍍鎳的增亮劑、防腐yi制劑等領(lǐng)域。
2-丁烯-1,4-二醇(1,4-丁烯二醇,簡(jiǎn)稱BED)是維生素B6和具有呋nan環(huán)yao物的中間體,國(guó)內(nèi)丁烯二醇市場(chǎng)總體呈現(xiàn)供不應(yīng)求的態(tài)勢(shì),具有很好的市場(chǎng)前景。我們會(huì)會(huì)以優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品,熱情的服務(wù),合理的價(jià)格真誠(chéng)歡迎您的到來(lái)。BED生產(chǎn)工藝流程包括反應(yīng)過(guò)程和精制過(guò)程,反應(yīng)過(guò)程主要為一步合成反應(yīng),即BYD和氫氣反應(yīng)生成BED;精制過(guò)程主要包括濃縮、蒸餾和精餾等工序,通過(guò)濃縮后,得到質(zhì)量分?jǐn)?shù)為96.1%的BED粗品,通過(guò)蒸餾和精餾后,得到質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98.8%的BED精品.