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廣州烽祈林實驗設備——10ml理化瓷坩堝廠家

一般質量檢驗的品種多、項目雜，不可能每測一個指標固定使用一套儀器，往往交替使用，而對使用的儀器又不經過嚴格清洗或清潔度檢驗。必然引起試劑間的交替污染。從而影響檢驗結果的準確性。

部分實驗人員對容量量具與非容量量具性質和洗滌方法混為一起，均使用去污粉刷洗，這樣造成容量量具的容量不準確，影響測定結果的準確性。

滴定管檢查是否漏水操作

①酸式滴定管：關閉活塞，向滴定管中加入適量水，用滴定管夾將滴定管固定在鐵架臺上，觀察 是否漏水，若2分鐘內不漏水，將活塞旋轉180°，重復上述操作。

②堿式滴定管：向滴定管中加入適量水，用滴定管夾將滴定管固定在鐵架臺上，觀察是否漏水，若2分鐘內不漏水，輕輕擠壓玻璃球，放出少量液體，再次觀察滴定管是否漏水。

焰色反應的操作

先將鉑絲蘸取鹽酸溶液在酒精燈外焰上灼燒，反復幾次，直到與酒精燈火焰顏色接近為止（用鹽酸洗的原因：金屬氯化物的沸點較低，灼燒時揮發除去)。然后用鉑絲蘸取少量待測液，放在酒精燈外焰上灼燒，觀察火焰顏色，若為黃色，則說明溶液中含Na；錐形瓶的使用要點同燒杯，其搖動混勻方法如下：用右手大拇指、食指及中指住靠近錐形瓶頸的傾斜部位作旋轉搖動。若透過藍色鈷玻璃觀察呈紫色，則說明溶液中含K。

污斑的洗滌：

玻璃上的白色污斑，是長期貯堿而被堿腐蝕形成的；玻璃上吸附著的黃褐色的鐵銹斑點，可用鹽酸溶液洗滌；電解乙d酸鉛時生成的混濁物，可用乙s酸洗滌；短頸漏斗用作一般過濾放堿液的瓶子應使用橡皮塞，以免日久打不開分液漏斗：滴液球形梨形筒形分開兩種互不相溶的液體。褐色的二氧化錳斑點可用硫d酸亞鐵、鹽酸或草酸溶液洗滌；玻璃上的墨水污斑可用蘇打或氫氧化o鈉溶液洗滌。

銀鹽污跡的洗滌：

氯化銀、化銀污跡可用硫d代硫酸鈉g溶液，銀鏡可用熱的稀硝d酸溶液使之生成易溶于水的硝p酸銀加以洗除。

從某物質稀溶液中結晶實驗操作：

①溶解度受溫度影響較小的：蒸發→結晶→過濾。

②溶解度受溫度影響較大或帶結晶水的：加熱濃縮→冷卻結晶→過濾。

 蒸發結晶操作：

將溶液轉移到蒸發皿中加熱，并用玻璃棒攪拌，待有大量晶體出現時停止加熱，利用余熱蒸干剩 余水分。

滴定管

滴定管是可放出不固定量液體的量出式玻璃儀器，主要用于滴定分析中對滴定劑體積的測量。能到到0.01mL。帶玻璃活塞的滴定管為酸式滴定管，帶有內裝玻璃球的橡皮管的滴定管為堿式滴定管。

酸式、堿式滴定管不能混用，酸式滴定管裝酸性物質和大多數中性物質（尤其是強氧化劑），堿式滴定管裝堿性物質（包括堿和堿性鹽），滴定管使用前先檢查是否漏液，如果漏水，應重新將活塞涂凡士林油。裝液前要用洗液、水依次沖洗干凈，并要用待裝的溶液潤洗滴定管。取塊狀固體放入試管要用鑷子，不能使固體直接墜入試管中，防止試管底。

將操作溶液倒入，直到充滿至零刻度線以上為止。注意檢查滴定管的出口管是否充滿溶液，如有氣泡進行排氣泡操作。調整液面時，使液面保持在“0”或“0”以下的某一定刻度。

進行滴定時，應將滴定管垂直地夾在滴定管夾上，如使用的是堿式滴定管，拇指與食指在玻璃珠所在部位一旁捏乳膠管，不要捏玻璃珠，也不能使其上下移動。滴定時應逐滴連續滴加，接近終點時，只加一滴或半滴，至溶液出現明顯的顏色變化。