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發布時間：2021-09-19 05:37
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蛋白質結晶原理
蛋白質的X射線結構分析首先要獲得合適的單晶。蛋白質結晶學尚未發展成熟，盡管很受人親睞，特別是受航天飛機中微重力實驗 的激發。蛋白質結晶是一個反復試驗的過程，蛋白質逐漸會從溶液中析出，雜質、晶核及其他未知因素對此過程有所影響。通常，蛋白質越純，生長晶體幾率越大。蛋白質結晶學者對蛋白質的純度要求要嚴于生化學家的要求，后者往往在酶催化活性足夠高時就很滿意。另一方面，為了使蛋白質結晶，不僅要加其他成分，所有蛋白質分子的表面性質也必須是相同的，特別是表面的電荷分布，因為它影響晶體內分子的聚集。質譜是蛋白質結晶中的一種有效工具，例如檢測重組蛋白的表達、樣品純度、重原子衍生物及蛋白質結構的特性。
蛋白質結晶板
實用新型涉及一種蛋白質結晶板,包括結晶板主體部分(10),以及在結晶板主體上以陣列形式分布的儲槽單元(20),每一所述儲槽單元(20)具有面板(240),在所述面板中間位置形成一凹槽,所述凹槽底部為第二面板(250),在所述第二面板中間位置或靠近一側的位置凹入形成儲槽(220),所述儲槽(220)至少一側的第二面板(250)中形成有至少一個滴液槽(230),所述面板(240)與第二面板(250)通過連接部(260)連接,所述結晶板主體部分(10)在其四周具有支撐部(300)。
設計并制作了一種在微腔中對蛋白質進行微批量法(microbatch)結晶的碟式微流控結晶芯片,它是一種高通量、低成本、低耗樣量(納升級)、操作簡便的蛋白質結晶篩選方法,這種芯片能成功地結晶溶菌酶(lysozyme)和青色熒光蛋白(CyPet).為了系統地比較這種微流控芯片與傳統的使用蒸汽擴散法的24孔結晶板的結晶能力,用3個Hampton結晶試劑盒
蛋白結晶板
提出了一個適用于蛋白質結晶過程的基于晶體形狀結構的群體粒數衡算模型.在該模型中,蛋白質晶體的形狀被定量描述為每個晶面到晶體幾何中心的距離,由此提出了基于蛋白質晶形的多維粒度分布,即形狀分布的概念.應用非線性回歸的方法,確定了四方系溶菌酶的結晶動力學方程參數.結合本提出的基于晶體形狀結構的群體粒數衡算模型。
溫度控制作為調控蛋白質結晶過程的手段,在結晶實驗中被廣泛采用.熱歷史 效應作為蛋白質結晶實驗中新的影響因素,已被越來越多的科學家所重視.控制溫度可以改變蛋白質的溶解度,進一步改變溶液的過飽和度,從而影響結晶過程.我 們簡要總結了溫度對蛋白質結晶的影響及應用溫度技術控制蛋白質晶體生長的各種技術,為蛋白質結晶工作提供理論和實驗依據.。
