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              重組人RheB 蛋白來電咨詢「多圖」

              發布時間:2021-10-17 06:44  

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              免l疫印跡和檢測(所有步驟均在室溫下攪拌)

              1.在電印跡步驟之后,將PVDF膜浸入100%甲l醇中15秒鐘,然后使其在室溫下干燥5分鐘。注意:如果使用硝l酸纖維素代替PVDF,則應跳過此步驟。

              2.在室溫下不斷攪拌下,在TBST中用5%脫脂奶粉或3%BSA封閉膜1小時。

              將膜與抗Arf 6兔多克l隆抗l體在5%脫脂奶粉或3%BSA / TBST中以1:50?1000(取決于樣品中Arf 6蛋白質的量)新鮮稀釋,孵育1-在室溫下持續攪拌2小時或過夜4oC。

              3.用TBST將印跡的膜清洗3次,每次5分鐘。

              4.將膜與二抗(例如山羊抗兔IgG,HRP偶聯物)一起孵育,在室溫下以恒定的比例在5%脫脂奶粉或3%BSA / TBST中以1:1000的比例新鮮稀釋。攪動。

              5.用TBST將印跡的膜清洗3次,每次5分鐘。

              6.使用您選擇的檢測方法,例如ECL。








              當前沒有直接測定法來測量Arl1 GTPases的激l活。

              NewEast Biosciences Arl1激l活檢測試劑盒基于特定于配置的單克l隆抗l體,該抗l體特異性識別Arl1-GTP,但不能識別Arl1-GDP。 鑒于單克l隆抗l體對其抗原的高度親和力,可以在短時間內進行激l活測定。 該測定法可提供可靠的結果,并具有一致的可重復性。











              Gα13活化試驗。MEF細胞分別用LPA(第2道)或不加LPA(1道)處理。細胞裂解物用抗活性Gα13單克l隆抗l體(Cat)孵育。#26902)(頂面板)。這個用抗Gα13兔多克l隆抗l體(Cat)免l疫印跡法檢測沉淀活性Gα13#21005年)。底部的面板顯示了用抗Gα13的細胞裂解物的Western blot(5%在頂部面板中使用的)。






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