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二丙酮醇簡(jiǎn)介

分子式:C6H12O2CAS:123-42-2UN:1148分子量116.16二丙a酮醇無色液體 微有薄荷氣味物理數(shù)據(jù):相對(duì)密度(20 ℃/4℃)0．94，沸點(diǎn)169-171℃，凝固點(diǎn)-47℃，閃點(diǎn)(閉杯)58℃，引燃溫度 640℃，折射率1．4235，粘度(20℃)2．9mPa·s，表面張力(20℃)31．0×10N/m，性狀：無色液體。有愉快香氣。能與水、乙s醇、乙s醚及其他有機(jī)s溶劑混溶。相對(duì)密度(d254)0.9306。熔點(diǎn)-44℃。沸點(diǎn)167.9℃。折光率(n20D)1.4232。閃點(diǎn)58℃。一般條件下，相鄰兩個(gè)碳原子上a大的兩個(gè)基團(tuán)出于對(duì)交叉構(gòu)象為穩(wěn)定，是優(yōu)勢(shì)構(gòu)象，但當(dāng)這兩個(gè)基團(tuán)可能以氫鍵締合時(shí)，由于形成氫鍵可以增加分子的穩(wěn)定性（氫鍵的鍵能約為21～30KJ/mol）。。低毒，半數(shù)致死量(大鼠，經(jīng)口)4000mg/kg。儲(chǔ)存：密封陰涼保存。

二丙酮醇

簡(jiǎn)單醇常采用習(xí)慣命名法,即在與羥基相連的烴基名稱后加一個(gè)"醇"字.例如:甲醇、乙醇、丙醇等。

結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜的醇,采用系統(tǒng)命名法.飽和醇的命名 選擇含有羥基的長(zhǎng)碳鏈為主鏈,從離羥基近的一端開始編號(hào),按照主鏈所含 的碳原子數(shù)目稱為"某醇".不飽和醇的命名 不飽和醇的命名是選擇含羥基及不飽和鍵的長(zhǎng)碳鏈作為主鏈,從離羥基近的 一端開始編號(hào).根據(jù)主鏈上碳原子的數(shù)目稱為"某烯醇"或"某炔醇",羥基的位置 用阿拉伯?dāng)?shù)字表示,放在醇字前面.表示不飽和鍵位置的數(shù)字放在烯字或炔字的 前面,這樣得到母體的名稱,再在母體名稱前面加取代基的名稱和位置.多元醇的命名選擇含-OH 盡可能多的碳鏈為主鏈,羥基的數(shù)目寫在醇字的前面,羥基的位次.

醇羥基的氧上有兩對(duì)孤對(duì)電子，氧能利用孤對(duì)電子與質(zhì)子結(jié)合。所以醇具有堿性。在醇羥基中，由于氧的電負(fù)性大于氫的電負(fù)性，因此氧和氫共用的電子對(duì)偏向于氧，氫表現(xiàn)出一定的活性，所以醇也具有酸性。醇的酸性和堿性與和氧相連的烴基的電子效應(yīng)相關(guān)，烴基的吸電子能力越強(qiáng)，醇的堿性越弱，酸性越強(qiáng)。相反，烴基的給電子能力越強(qiáng)，醇的堿性越強(qiáng)，酸性越弱。丙三醇，俗稱甘油，是無色具有甜味的黏稠性液體，能與水混合，不溶于有機(jī)a溶劑，有強(qiáng)烈的吸水性。烴基的空間位阻對(duì)醇的酸堿性也有影響，因此分析烴基的電子效應(yīng)和空間位阻影響是十分重要的。