廣州醫院液質質承諾守信 廣州勱博儀器

廣州勱博儀器有限公司致力于根據客戶的需求提供個性化的專業實驗室整體解決方案，產品服務包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統、串聯質譜篩查、新篩、三重四極桿質譜儀、LC-MS/MS、液質質、串聯質譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查、新篩實驗室、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查實驗室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室等，主要品牌是豐華、賽默飛、賽默飛世爾。我們的客戶對象主要是針對醫院、高校、醫學院、民營醫院、公立醫院等行業，主要銷售模式銷售、代理、經銷。服務區域覆蓋全國，重點華南地區等地。許多計劃仍在使用這個技術，而越來越多的實驗室轉變為直接洗提和注射技術，因為這樣既節省了樣本制備時間，實驗室也省略了腐蝕性化學物，butanolicHCl。

廣州勱博儀器--LC-MS/MS代理

串聯質譜技術是一種的分析技術，具有快速、靈敏和選擇性強等特點，是新生兒篩查領域里程碑式的技術創新。通過串聯質譜技術，只需要一滴血就可以一次實驗同時篩查出包括氨基酸代謝病、有機酸代謝病、脂肪酸氧化缺陷在內的近48種遺傳代謝病，大大提高了篩查效率、擴展了篩查疾病譜。使傳統的“一次試驗檢測一種疾病”轉變成“一次試驗檢測多種疾病”。進行GC-MS分析的樣品應是有機溶液，水溶液中的有機物一般不能測定，須進行萃取分離變為有機溶液，或采用頂空進樣技術。該技術的應用，快速推動了遺傳代謝性疾病的篩查和檢驗，能顯著提高臨床對病殘兒的識別能力和檢出率，降低我市出生人口缺陷的發生率。

廣州勱博儀器--三重四極桿質譜儀

隨著篩查技術、診斷與治技術迅速發展，越來越多的疾病由成為可治性疾病，通過適當的措施，病情可有不同程度的緩解，患者的生活質量可不斷提高。治成功取決于快速的診斷和早期的治。典型癥狀出現前予以確診，并盡早治，可以防止患兒的腦損傷。廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查實驗室lc-ms和lc-ms/ms定量分析越來越廣泛應用于預臨床、臨床、食品安全檢測、農殘分析、獸藥殘留、法醫、刑偵、農業、環保等高科技領域。即使是不能治的疾病，如果能診斷明確，對后續懷孕的產前診斷提供指導非常重要，因為80%的遺傳代謝疾病屬常染色體隱性遺傳，所以父母一般正常，但都是疾病的攜帶者，發現病例后，再次懷孕需做胎兒基因測定。

廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝病篩查系統

什么是串聯質譜分析技術（MS/MS）

   血液中的多種化合物用串聯質譜來進行微觀分析，在同一次檢測中便可以知道其中代謝產物的數值是否在正常范圍，只需要一滴血就可以同時對48種遺傳代謝性疾病進行篩查，是更更有效的篩查方法。目前歐、美、澳洲等國家已經普及串聯質譜疾病篩查方案，可以更有效、更早地找出這些遺傳代謝性疾病。廣州勱博儀器--民營醫院液質質新生兒篩查機構應建立健全新生兒及其家庭信息登記系統，優化并縮短病例報告和召回流程，在對篩查報告進行恰當解讀的基礎上培養與新生兒家屬溝通和交流的技巧。

廣州勱博儀器--串聯質譜篩查

串聯質譜用于遺傳代謝病的篩查，是新生兒篩查新也是重要的進展，它主要通過對數十種小分子的分析，篩查出包括氨基酸代謝異常、有機酸代謝紊亂和脂肪酸氧化缺陷在內的48種遺傳代謝病（而傳統新生兒疾病篩查方法僅能檢測出其中的1種）。隨著串聯質譜篩查技術的不斷發展，能夠篩查出的遺傳代謝性疾病數量還將繼續增加。廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室盡管新生兒篩查采用MS/MS明顯增加了日常評估的IEM的數量，許多州政府面臨決定性的政策決定，關于是否將某些MS/MS可檢測到的代謝病納入他們州的計劃中。

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廣州勱博儀器--民營醫院串聯質譜法遺傳代謝病篩查

一個LC-MS/MS 的QA計劃應包括程序每天、每周和定期維護。為確保優LC-MS/MS方法和佳儀器性能的特別考慮包括監測柱注射數、真空和LC壓力。所有臨床分析，PT試驗和每6個月驗證線性、準確性和儀器相關性(若實驗室使用一臺以上同樣方法的儀器)不僅必需，且對于提供結果則是關鍵的。此外實驗室還有用于LC-MS/MS方法的耗材（樣品制備試劑、流動相，分析柱，校準標準，QC材料，IS），以及通常必須手工準備的試劑。由于電噴霧是一種軟電離源,通常很少或沒有碎片,譜圖中只有準分子離子，因而只能提供未知化合物的分子量信息，不能提供結構信息。CLSI C62-A規定所有的新批號必須與當前使用批號和檢測批比較（在未設定質控點前）。

廣州勱博儀器--醫學院串聯質譜法遺傳代謝病篩查

在臨床診斷領域，隨著質譜技術的發展及普及，質譜法被越來越多的用于生物標志物的確認，并且被公認為是臨床生物標志物發現和確證的方法。臨床質譜檢測具有多種目標分析物共檢測，即同一樣本可開展多層面多指標檢測，以及抗干擾能力強、高特異性和靈敏度等優勢，可以與常規技術長短互補，充分發揮其優勢。質譜作為一項極的臨床檢測分析技術，在醫學檢驗中的應用越來越廣泛。下面是一個典型的藥開發流程圖:從十萬個小分子化合物中篩選出約一千個化合物做預臨床研發,從中篩選出十個進入臨床研發,最后有一個化合物研發成功成為一個專利藥,消費超過10年和10億美元。其應用范圍也從生化檢驗、微生物鑒定，逐步擴展至代謝組學、脂質組學、蛋白組學，甚至術中應用及床旁檢測等等。

廣州勱博儀器--串聯質譜篩查銷售

質譜（Mass Spectrometry，MS）是將分子電離后形成帶電離子，并按照離子質荷比（m/z）的大小順序排列成譜圖數據，從而準確檢測出化合物離子質量。簡單來說，質譜是一種特殊天平：可稱量離子的質量。質譜分析能快速而極為準確地測定生物大分子的分子量，同時在眾多的分析測試方法中，質譜學方法同時具備高特異性和高靈敏度等一系列優勢而得到了廣泛應用。近年來發展的毛細管電泳、大氣壓力質譜和紙噴霧質譜等技術簡化了樣品預處理過程，縮短了檢測時間。

廣州勱博儀器--賽默飛串聯質譜篩查經銷

孩子選擇做新生兒篩查的必要性：

1. 新生兒篩查的疾病多數是常染色體隱形遺傳病，這一類疾病往往沒有家族史表現。

2. 從新生兒疾病篩查本身的目的來說，它是一個癥狀前診斷，絕大部分孩子表現完全是一個健康人。但是我們就是要通過早期的診斷，來達到早期治、改善疾病預后的目的。

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廣州勱博儀器--三重四極桿質譜儀銷售

新生兒篩查是指在新生兒群體中，用快速、敏感的實驗室方法對新生兒的遺傳代謝病、先i天性內i分泌異常以及某些危害嚴重的遺傳性疾病進行篩查的總稱，其目的是對那些患病的新生兒在臨床癥狀尚未表現之前或表現輕微時通過篩查，得以早期診斷、早期治i療，防止機體組織器i官發生不可逆的損傷。避免患兒發生智力低下、嚴重的疾病或死i亡。新生兒篩查一般是在嬰兒出生后三天采取臍血或足跟血的紙片進行。2005ACMG/HRSA報告建議在核心的新生兒篩查組中包括29種病。

廣州勱博儀器--豐華LC-MS/MS

目前新生兒篩查項目市場競爭是藍海狀態。國資背景下的公立醫院出于經營成本、規避風險等目的，有些檢測項目是不開展的。主要分為兩類：一、樣本集中和大量的醫院普及檢測項目，如新生兒篩查。二、樣本分散的檢測項目。近年來我國開始使用串聯質譜進行遺傳代謝病檢測，這項技術逐步普及與臨床篩查工作中，使我國的遺傳代謝病篩查、診斷有了顯著提高。如在各分散的綜合醫院里，每天接觸到白i血病、腫i瘤等高i端檢測病例并不多，一般情況下醫院也不會投入太多資金和精力用于高i端檢測，其技術和設備也跟不上科技更新速度。