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              成都追溯論壇醫(yī)療器械展會地點(diǎn)誠信企業(yè)「嘉華匯誠」

              發(fā)布時間:2021-09-30 17:16  

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              藥品展會會議內(nèi)容

              會議名稱:

              如何建立基于GS1標(biāo)準(zhǔn)的全球合規(guī)藥品追溯及UDI系統(tǒng)

              主講人:

              王雪晶,嘉華聯(lián)合創(chuàng)始人之一,在追溯領(lǐng)域從業(yè)超過15年,帶領(lǐng)嘉華團(tuán)隊(duì)獲得制藥行業(yè)近50%市場,熟悉中國、美國、歐盟供應(yīng)鏈安全追溯法規(guī)及系統(tǒng)建設(shè),熟悉UDI法規(guī)及企業(yè)實(shí)施UDI的關(guān)鍵方法。

              霍然,國際事務(wù)主管,國際追溯序列化法規(guī),有6年以上涉外項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn),熟悉國際業(yè)務(wù)流程,并負(fù)責(zé)與美國FDA/歐盟及各成員國藥品管理機(jī)構(gòu)的合作溝通。熟悉中國、美國、歐盟供應(yīng)鏈安全追溯法規(guī)及UDI法規(guī)。深度參與行業(yè)相關(guān)追溯發(fā)展報告撰寫與研究,近兩年支持各組織/機(jī)構(gòu)/主管部門培訓(xùn)活動幾十場。會議名稱:

              王雪晶,嘉華聯(lián)合創(chuàng)始人之一,在追溯領(lǐng)域從業(yè)超過15年,帶領(lǐng)嘉華團(tuán)隊(duì)獲得制藥行業(yè)近50%市場,熟悉中國、美國、歐盟醫(yī)供應(yīng)鏈安全追溯法規(guī)及系統(tǒng)建設(shè),熟悉UDI法規(guī)及企業(yè)實(shí)施UDI的關(guān)鍵方法。

              霍然,國際事務(wù)主管,國際追溯序列化法規(guī),有6年以上涉外項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn),熟悉國際業(yè)務(wù)流程,并負(fù)責(zé)與美國FDA/歐盟及各成員國藥品管理機(jī)構(gòu)的合作溝通。熟悉中國、美國、歐盟供應(yīng)鏈安全追溯法規(guī)及UDI法規(guī)。深度參與行業(yè)相關(guān)追溯發(fā)展報告撰寫與研究,近兩年支持各組織/機(jī)構(gòu)/主管部門培訓(xùn)活動幾十場。






              藥機(jī)展會儀

              如何建立基于GS1標(biāo)準(zhǔn)的全球合規(guī)藥械供應(yīng)鏈安全追溯體系

              憑借十余年追溯經(jīng)驗(yàn)積累,深度剖析建立全球合規(guī)追溯系統(tǒng)對藥品//全供應(yīng)鏈安全及企業(yè)國際化市場戰(zhàn)略實(shí)施的必要性;結(jié)合法規(guī)、創(chuàng)新應(yīng)用實(shí)例及GS1標(biāo)準(zhǔn)講解生產(chǎn)企業(yè)如何實(shí)施建立全球合規(guī)的藥品追溯及UDI系統(tǒng),以及應(yīng)用UDI服務(wù)全生命周期管理及企業(yè)供應(yīng)鏈數(shù)字化。







              藥企參加藥機(jī)展意義

              藥企參加藥機(jī)展會可以突顯企業(yè)競爭力。展會為競爭者提供了舞臺。通過訓(xùn)練有素的展臺職員,積極的展前、展中促銷,引人入勝的展臺設(shè)計,以及嚴(yán)謹(jǐn)?shù)恼购蟾M(jìn),參展公司的競爭力可以得到提升。參觀者可以利用這個機(jī)會比較各路參展商。因此,有實(shí)力的參展商的競爭力就會突現(xiàn)。

              歡迎前來參加


              第60屆(2021年春季)全國制藥機(jī)械博覽會暨2021(春季)中國國際制藥機(jī)械博覽會

              地點(diǎn):青島世界博覽城

              時間:5月10-12日  

              嘉華匯誠公司展位號:N6-16-1







              藥品追溯碼編碼要求

              藥品追溯碼編碼要求規(guī)定了藥品追溯碼的術(shù)語和定義、編碼原則、編碼對象、基本要求、構(gòu)成要求、載體基本要求、發(fā)碼機(jī)構(gòu)基本要求以及藥品上市許可持有人、生產(chǎn)企業(yè)基本要求。適用于追溯體系參與方,針對在中國境內(nèi)銷售和使用的藥品選擇或使用符合本標(biāo)準(zhǔn)的藥品追溯碼。








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