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圓柱：10-15 m常數(shù)下的簡單樣品的快速分析25-30 m標準柱長滿足大多數(shù)應(yīng)用50 m,60 m,100 m復(fù)雜樣品分析直徑：用0.53 mm大口徑代替填充柱，可承受較大體積進樣，痕量分析0.32 mm寬，分流/不分流進樣，可承受較大體積進樣0.25 mm窄徑分流進樣， GC/MS應(yīng)用，柱效更高0.18毫米微徑快速分離高柱效快0.10毫米 GC，對儀器快速分離要求高膜層厚度10 um薄膜，保留和柱容量低適用于高沸物、組分密集樣品或熱敏化合物0.25~0.50 um標準膜厚。1.0~10.0 um厚膜保持柱能力高適用于低沸點揮發(fā)性化合物厚膜有利于掩蔽活，高溫下柱損失較大。

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如60℃至240℃/260℃等色譜柱的溫度范圍分別表示什么？60℃—低于該溫度使用柱效會降低的溫度下限，但不會損傷色譜柱240℃—恒溫上限，可在該溫度下長期使用260℃—程序升溫溫度上限，不能超過該溫度，并且該溫度使用時間不得超過10分鐘15.了解液相色譜柱的若干參數(shù)以及安捷倫色譜柱的分類和適用范圍表面積-顆粒表面和內(nèi)孔表面之和，以m2/gram表示；高表面積對多組份樣品分離有很強的保持性，柱容量和分離程度；具有較低表面積的填料往往能迅速達到平衡，對梯度淋洗尤其重要直徑-60-10,000個微粒孔或空腔的平均尺寸大孔內(nèi)的填料顆粒能延長溶質(zhì)大分子在填料表面停留的時間，達到充分分離，改善峰形；樣品 MW≤4000，選擇80°°的孔徑；碳蓋層-對色譜分離的影響，與基體物質(zhì)相連接的鍵合相量。高碳率：更高的分辨率，更長的分析時間。

“堵”的原因之三：操作不當(dāng)。有下列幾種常見問題：(1)更換部件時選擇了錯誤的型號，或者管線材料不符合標準，接口不匹配，在擰緊時產(chǎn)生變形，使管路堵塞。(2)樣品處理液凈化不干凈，造成六通閥與柱間的堵塞長期存在。(3)在使用手動六通閥時，有些人可能由于手勁小的原因，轉(zhuǎn)動不到位，造成流道形成死堵，壓力迅速上升超過警戒值.自動進樣的情況類似，如果六通閥也會形成死堵，造成流道形成死堵，壓力迅速上升超過警戒值.自動進樣的情況類似，如果六通閥也會形成死堵，導(dǎo)致超壓。

原因講了不少，現(xiàn)在介紹一下查堵的方法。出現(xiàn)“堵”的現(xiàn)象后，要找出原因，主要是什么地方發(fā)生了“堵”。要注意的是，在大多數(shù)情況下，在整個系統(tǒng)中只有一處堵塞。查堵的方法是從尾部往前逆分段拆開，仔細觀察壓力值，如果有一個部件(除柱子外)上和下壓差大，即基本可以判斷出這種配件堵塞。對于柱塞問題，可通過更換相同規(guī)格的柱壓是否一致來判斷。推薦先換柱，看看壓力是否仍然很大。接著為柱前管段，向前檢查，依次檢查。這里再談一談“漏洞”。在流動相瓶和廢液瓶之間的液相色譜儀流道為全封閉系統(tǒng)，內(nèi)壓非常高，但外部可保證一滴不漏。假如有一個部件出現(xiàn)泄漏，那么問題就在這里。

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固體萃取柱(SPE)是一種集選擇性保留、選擇性洗脫等分離技術(shù)，又稱固相萃取法。復(fù)合樣品溶液通過吸附劑(Sorbent)時，吸附劑通過極性相互作用、疏水作用或離子交換等作用力選擇性地保留了目標物和少量與目標物相似的組分，其它組分通過該吸附劑流出小柱，然后用另一種溶劑體系選擇性地將目標物洗脫，從而實現(xiàn)了復(fù)雜樣品的分離純化、濃縮和濃縮。“保持”(Retention)和“洗出”(Elution)都受到目標、吸附、溶劑等三個因素的影響，成功分離的關(guān)鍵是要對已知目標物進行適當(dāng)?shù)奈健⒃嚇尤軇┘跋疵撊軇?

全自動固相萃取儀能抵抗大部分化學(xué)物品的腐蝕，同時具有耐熱、防火、防潮等功能。雖然物理功能很少被損壞，但即使它的性能再好，在使用期間也要定期維護。對設(shè)備的保養(yǎng)和使用壽命進行維護十分重要。

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