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              物證分析顯微鏡價格專業團隊在線服務 上光儀器廠

              發布時間:2020-12-31 10:16  

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              顯微鏡的擦拭方法

              先用干凈的毛筆或吹風球除去鏡片表面的灰塵。然后用干凈的絨布從鏡片中心開始向邊緣作螺旋形單向運動。擦完一次把絨布換一個地方再擦,直至擦凈為止。如果鏡片上有油漬、污物或指印等擦不掉時,可用柳枝條裹上脫脂棉,蘸少量酒精混合液擦拭。如果有較重的霉點或霉斑無法除去時,可用棉簽蘸水潤濕后粘上碳酸鈣粉(含量為99%以上)進行擦拭。擦拭后,應將粉末清除干凈。鏡片是否擦凈,可用鏡片上的反射光線進行觀察檢查。要注意的是,擦拭前一定要將灰塵除凈。否則,灰塵中的砂粒會將鏡面劃起溝紋。不準用毛巾、手帕、衣服等去擦拭鏡片。低倍鏡換高倍鏡的使用方法:(1)光線對好后,移動推進器尋找需要觀察的標本。酒精混合液不可用的太多,以免液體進入鏡片的粘接部使鏡片脫膠。鏡片表面有一層紫藍色的透光膜,不要誤作污物將其擦去。

              期望大家在選購顯微鏡時多一份細心,少一份浮躁,不要錯過細節疑問。想要了解更多顯微鏡的相關資訊,歡迎撥打圖片上的熱線電話!!!



              顯微鏡——鏡片的保養

              北京老上光儀器有限公司專業生產、銷售顯微鏡,我們為您分析該產品的以下信息。

              目鏡 物鏡的鏡片被污染或霉變

              大部分顯微鏡使用一段時間后都會產生鏡片的外面被沾污或發生霉變。尤其是高倍物鏡40X ,在做《觀察植物細胞的質壁分離與復原》實驗時,極容易被糖液污染。如鏡頭被污染不及時清洗干凈就會發生霉變。處理的辦法是先用干凈柔軟的綢布蘸溫水清洗掉糖液等污染物,后用干綢布擦干,再用長纖維脫脂棉蘸些鏡頭清洗液清洗,然后用吹風球吹干。要注意的是清洗液千萬不能滲入到物鏡鏡片內部。因為為了達到所需要的放大倍數,高倍物鏡的鏡片,需要緊緊地膠接在一起。膠是透明的,且非常薄,一旦這層膠被酒精等溶劑溶解后,光線通過這兩片鏡片時,光路就會發生變化。觀察效果會受到很大影響。■保持顯微鏡的清潔,光學和照明部分只能用擦鏡紙擦拭,切忌口吹手抹或用布擦,機械部分用布擦拭。所以在清洗時不要讓酒精等溶劑滲入到物鏡鏡片的內部。

              若是目鏡、物鏡鏡頭內部的鏡片被污染或霉變,就必須拆開清洗。目鏡可直接擰開拆下后進行清洗。但物鏡的結構較復雜,鏡片的疊放,各鏡片間的距離都有非常嚴格的要求,精度也很高。生產廠家在裝配時是經過準確校正而定位的。所以拆開清洗干凈后,必須嚴格按原樣裝配好。(2)物鏡:裝在鏡筒下端的旋轉器上,一般有3-4個物鏡,其中短的刻有"10×"符號的為低倍鏡,較長的刻有"40×"符號的為高倍鏡,長的刻有"100×"符號的為油鏡,此外,在高倍鏡和油鏡上還常加有一圈不同顏色的線,以示區別。

              生物顯微鏡的鏡片都是用精密加工過的光學玻璃片制成的,為了增加透光率,都需在光學玻璃片的兩面涂上一層很薄的透光膜。這樣透光率就可以達到97%- 98%。這一層透光膜表面很平整光滑,且很薄,一旦透光膜表面被擦傷留有痕跡,它的透光率就會受到很大影響。觀察時會變得模糊不清。所以在擦拭鏡片時,一定要用干凈柔軟的綢布或干凈毛筆輕輕擦拭,若用擦鏡紙擦拭則更要輕輕擦拭,以免損傷透光膜。轉動粗調節器使鏡筒上升,滴香柏油1小滴(不要過多,不要涂開)于接物鏡正下方標本上。



              顯微鏡常見問題及解決方法

              1.鏡內不能清晰地看到壓痕邊緣

              主要原因:部分鏡片有松動現象。

              排除方法:重新固緊鏡片松動之處。

              2.讀數顯微鏡刻度值與標準尺刻度不重合

              主要原因:物鏡鏡頭松動或物鏡鏡頭與鏡筒連接處墊圈丟失,焦距變化所致。

              排除方法:將物鏡鏡頭緊固,若墊圈丟失,應經過反復調試其厚度,配上合適的墊圈,至刻度誤差小的位置為止。

              北京老上光儀器有限公司擁有先進的技術,我們都以質量為本,信譽高,我們竭誠歡迎廣大的顧客來公司洽談業務。如果您對顯微鏡感興趣,歡迎點擊左右兩側的在線客服,或撥打咨詢電話。



              顯微鏡的應用

              顯微鏡應用于生物學、組織學、微生物學,學和醫學的許多領域。保持與各領域應用技術的同步;優異的光學系統結合創新的機械結構;提供了高亮度、高清晰度和高對比度的熒光顯微像。  

              倒置顯微鏡主要用來觀察,可無色透明,又不比染色的玻片,如何觀察呢?  

              一般的培養細胞雖沒有染色,但是細胞中有各種亞細胞結構,質膜及細胞器分布在細胞的不同位置,那么光穿過細胞不同位置時光程就會有差異,相差顯微技術正是將這種不可見的光程差轉變為肉眼可見的振幅差(明暗差異)。  

              在相差顯微鏡的光路中,有兩個重要部件,分別是位于物鏡的后焦平面的相位板和位于聚光鏡前焦平面的環形孔,一般來說,不同的物鏡對應不同的相位板,因此在轉換物鏡時,聚光鏡上面的環形孔板也需要對應轉換:  

              ---相差物鏡中間有相位板,那倒置相差顯微鏡就不能看玻片了?非也,相差物鏡也兼容明場觀察方式,所以用倒置也一樣可以觀察染色切片,只是同正置鏡相比,因光路略長,觀察玻片的話效果沒有正置鏡那么那么好。



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