環己烷廠家供應常用解決方案【瑞明威】

因為C原子的四個化學鍵構成四面體，所以即使有碳碳雙鍵也只能保證相鄰的3個C原子在同一平面，環己烷有6 的C原子，無法在同一平面。環己烷分為椅式結構和船式結構.按照碳原子具有正四面體構型的學說,環己烷分子中的六個碳原子在鍵角(109.5°)保持不變的情況下,可以兩種不同的空間形式,組成六元環,稱為環己烷的船式構象和椅式構象.

環己烷 ：為無色有刺激性氣味的液體。不溶于水，溶于多數溶劑。極易然燒。一般用作一般溶劑、色譜分析標準物質及用于有機合成，可在樹脂、涂料、脂肪、石蠟油類中應用，還可制備環己和環己等有機物。

用于制備、己內酰胺、己二酸和尼龍6等。 環己烷主要用于制造酮(約占90%),并進一步生產己二酸和己內酰胺。它們是生產聚酰胺的單體。少量用作工業、涂料溶劑，是樹脂、脂肪、石蠟油類、丁基橡膠等的很好溶劑。另外，也用于行業，用于中間體的合成。環己烷尤其適用作丁苯橡膠溶劑，其消耗量一般為投料量的4倍以上。環己烷90%用于己酮生產，環為己內酰胺和己二酸生產的中間產品。

環己烷與空氣可形成混合物

環己烷與空氣可形成混合物，極限為1.3 %～8.4(%體積分數)。 因鍵角的輕度扭曲，環己烷有兩種互變構象，即船形和椅形(如下圖)，碳—碳—碳鍵角接近109°28′，為無角張力的環。船式中，1位和4位兩個向內伸的氫原子，距離較近，互相排斥，船式比椅式能量高。在常溫下，兩種構象互相轉化，在平衡混合物中，椅式占絕大多數。室溫下主要為椅形。

環己烷制備方法1由苯直接氫化,以蘭尼鎳為催化劑

環己烷制備方法 ①由苯直接氫化，以蘭尼鎳為催化劑，在150℃、10.133×105Pa下，在液相中加氫，再用硫酸處理。除去芳烴組分，可得本品。為避免催化劑，硫含量應嚴格控制。 ②石油分餾。在精餾時，分離沸點為204.4℃的C4餾分時，其中含沸點為93.33℃的 C5餾分，在C5餾分中約含10%～14%的環己烷。將其進一步精餾、純化，并使戊烷異構化為環己烷，再除去直鏈烴，可得本品。