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其主要成分為熱塑性彈性體、增粘劑、軟化劑、防老劑及其它添加劑，以石油樹脂作為熱熔膠增粘劑，可根據產品用途分為： EVA (乙1烯-醋1酸乙1烯共聚物)、 SIS (-異戊二烯-嵌段共聚物)、 SBS (-丁二烯-嵌段共聚物)等，可單獨使用，且在大多數情況下可混合使用。具有優良的粘結性、柔軟性、加熱流動性和耐寒性，其粘結力大，熔融表面張力小，幾乎與各種材料都有粘結，耐高溫、耐氣候、耐氣候及耐高溫性能較好，廣泛應用于書籍裝訂、木器加工、膠合板制造、包裝、制罐、鞋業等行業。一般采用 EVA作為基材的熱熔膠，除石油樹脂外，還要加入無機填料、抗氧劑，可根據用戶需要添加顏料，如：TiO2、炭黑等。

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松軟點是在一定熱負荷下樹脂發生變形時的溫度。一般情況下，樹脂相對分子質量的大小和結構決定了樹脂的軟化點：相對分子質量越大，環狀結構的比重越大，石油樹脂的軟化點越高。在80~140℃溫度范圍內，C9石油樹脂軟化點zui高，而 DCPD和C5/C9共聚樹脂軟化點zui低，這主要是由于C9石油樹脂的結構差異所致。

軟著色點表明樹脂耐熱性和硬度，軟著色點因應用類型的不同而有不同的要求。如涂料涂料軟化溫度要求為110~120℃，橡膠涂料軟化溫度為80~100℃。結果表明，軟化點高的石油樹脂具有較強的內聚性；通過氫化精制工藝，使分子中的不飽和鍵趨于飽和，提高了樹脂的色度和穩定性，但由于發生了裂化副反應，使樹脂的軟化點不可避免地降低。

加氫石油樹脂的用途因品種和性能的不同而有所差異，如直鏈脂肪族氫化C5樹脂，隨著氫化程度的提高，其耐光熱老化性能有較大提高；但其分子間誘導作用減弱，分子間及其與極性物質的作用力減小，與 EVA含量較高的 SBR的相容性降低，與 SBR含量較高的 SBR的相容性較差，不宜單獨使用，應適當減少其添加量，并與其它氫化松香酯配合使用，以達到較理想的效果。主要用于橡膠系熱熔壓敏膠和醫1用 TPE改性的芳香族C9加氫石油樹脂，以提高其聚合強度和抗蠕變能力，降低熔融粘度，提高其低溫操作和產品耐高溫性能。加入量一般在10%~25%之間。

塑膠工業發展初期，熱固樹脂的比重較大，一般在50%以上。伴隨著石化工業的發展，熱塑性樹脂產量急劇增加，80年代世界合成樹脂總產量僅占10%~20%。

熱固樹脂固化后，分子間交聯形成網狀結構，剛性大，硬度高，耐高溫，不易1燃燒，制品尺寸穩定性好，但易脆。因此絕大多數熱固性樹脂在成型為產品之前，都會添加各種增強材料，如木粉、礦物質粉、纖維或紡織品等使其增強，從而制成增強塑料。熱固性膠中加入固化劑、著色劑、潤滑劑等助劑，即可制得熱固性塑料，有的呈粉狀、粒狀，有的作團狀、片狀，統稱為模塑膠。熱固塑料常用的加工方法有模壓、疊層、轉移模、澆注等，有些品種還可以注塑成型。

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縱觀天然的發展歷程，我們可以看到，從的草根、樹皮到現代制劑，從盲目使用到現代活性篩選，天然的發展和其它科學的發展，都是一個從經驗到科學的發展過程?？蒲腥藛T在化學、藥理、毒理學研究的基礎上，盡量保留天然中的有效成分，剔除無效或甚至有害的成分，使獲得有效部位，甚至獲得單體。

西方國家，如美國和歐洲，藥品的概念是化學藥品。所以研發通常指化學的研發。單藥占醫藥市場的絕大多數份額，單組合劑和有效部位藥的市場規模均較小。尋找新的活性成分或先導化合物是天然產物化學研究的主要任務，是在藥理活性研究的指導下進行的。自然化合物因其結構多樣、新穎性，往往具有的生理活性和新的作用機制，成為開發新型化合物的重要途徑之一。

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天然和中i成藥在我國新藥申報體系中，天然和中i成藥都是以天然產物為原料進行申報的。已確定的6類新藥中，包括含量超過90%的單一成分及其制劑(1類)，新發現的藥材及其制劑(2類)，新的中藥材替代品(3類)，藥材的新藥用部位及其制劑(4類)，從單一植物動物、礦物等物質中提取且含量在50%以上的一類或數類成分的有效部位及其制劑(5類)，以及由中藥、天然組成的各類復方制劑(6類)。對從天然產物中提取或經發酵提取的有效單體及其制劑，也可作為1類化學進行新藥申報，這與西方國家基本一致。由此可見，我國無論是從藥品理念還是新藥審批制度上，都為天然產物新藥的研發提供了更廣闊的空間。目前，我國醫藥市場上，復方制劑仍占有一定的市場份額。

結晶形態和純度受溫度的直接影響。用酒石酸鐵鈉為例，當結晶溫度低于28 C時，晶化溫度低于28 C時，晶化溫度為右晶化和左晶化，而晶化溫度高于28 C時，形成外消旋混晶。另外，對映異構體單個結晶含有4個結晶水，而非消旋化合物結晶含有1個結晶水。1848年盧斯帕斯圖爾就是利用重結晶技術實現酒石酸銨鈉的手性分離，成為固態多晶分離手性分離的歷史。必須指出的是，這一模式并非。實際上，多晶現象在有機化合物中普遍存在，而且溶液中所得到的有機化合物晶體多晶形態的形成往往受溫度的影響。

有機小分子的溶解度往往隨著溫度的降低而降低。對晶粒生長速度和生長速率進行控制，即控制冷卻速度和過飽和度。降溫速率可通過水浴來控制，也可通過觀察成核和生長情況來調節快速降溫。如果形成微品，說明冷卻太快，過多晶核迅速形成，終會產生大量的微晶。所以，延緩結晶生長，防止過多的晶核的形成，有利于大晶的形成，特別是在單晶培養中更要嚴格控制晶核的數量。

其它減緩溶劑蒸發和冷卻的重要方法有：蒸汽擴散法、界面擴散法和熱梯度法等。蒸汽擴散法是通過一種的溶劑混合系統實現的，其混合效果比滴加溶劑慢得多。