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              發布時間:2021-08-03 17:10  

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              HPLC的 HPLC經驗:【1】泵壓跳動,跳動范圍約10 bar。對策:原來的小白頭有點臟,換了之后還沒有解決;2、將主動閥上的閥芯取出后,發現類似氣泡存在,在超聲5分鐘內浸入-水溶液中試著除去氣泡,重新安裝后觀察,仍未解決;更換新閥芯,安裝完畢后,再也沒有跳動,觀察一段時間后比較平穩,順利解決。【2】失敗原因:①plug homing over pressure②注漿和設流速時,無壓力,無液體流出③檢光閘不能復位④進完大濃度樣品后,進空白相應位置也出峰。

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              起因:①在線過濾堵塞②泵頭下訂單向閥堵住③檢測池很臟,也有可能是光路有些堵,再不行可能是燈壽命到了④抹布臟了,需要更換。對策:①在線濾網卸下,置燒杯,加純化水煮沸5-10分鐘后,超一下一般就可以了,如果還堵的話就拿稀泡,還不行,就換新的,這是個消耗品②將泵頭下端向閥卸下,兩個都可能堵死,剛卸下來時豎在耳邊搖晃就聽不到聲音了。只要簡單地拿起洗耳球將單向閥吹一次(注意方向),吹了沒反應可以拿溶劑超聲檢查,但不可用水煮,一般超至在耳邊搖能聽到聲音就不會影響到。③先用溶劑將檢測池沖洗一下,具體的試樣用什么試樣;若不沖洗,將檢測池卸下,看燈能量,若能量還可以(有個幾千),可能得清洗光路。首先還是請工程師來清潔,因為要清理的零件在探測器下面有一個黑色的碎片,中間有一條縫,而且那一塊的螺絲都是八角的,卸起來很麻煩。④拿出5個樣品盤,可以看到里面有一個黑色凸起(看不清是用電筒),平時進樣針就是從那個地方吸的。伸手就能卸下來,里面有一個小白圈(用多了自然就黑了),換一個新的就好了,一般只有10個才能買儀器。




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              氣相色譜儀的應用領域

              1、農i藥殘留分析:

              有機氯類農i藥殘留分析、有機磷農i藥殘留分析、農i藥殘留分析、除草劑殘留分析。

              2、精細化工分析:

              助劑分析,催化劑分析,原料分析,產品質量控制。

              3、聚合物分析:

              單體分析、添加劑分析、共聚物組成分析、聚合物結構表征/聚合物雜質分析、熱穩定性研究。

              4、合成工業:

              方法研究,質量監控,過程分析。

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              實例分析:

              ㈠天i然氣常量分析:

              選擇熱導檢測器,可用于城市燃氣中的O2、N2、CH4、CO2、C2H6、C3H8、i-C40、n-C40、i-C50、n-C50等組分的常量分析。符合 GB 10410.2-89國家i標準規定。

              ㈡人工煤氣的分析:

              選配熱導儀、雙閥多柱系統,自動或手動進樣,可用于人工煤氣中H2,O2,N2,CO2,CH4,C2H4,C2H4,C2H6,C2H6,C3H6等主要成分。符合 GB 10410.1-89 GB的規定。


              自80年代中期以來,固相萃取(SPE)就已經發展成為一種樣品預處理技術。液固萃取技術與液相色譜技術的結合發展起來。適用于樣品的分離、提純、濃縮。旨在減少樣品的基體干擾,提高檢測靈敏度。

              SPE技術以液-固相色譜理論為基礎,(化妝品用固相萃取),樣品經選擇性吸附、選擇性洗脫后,是一種包含液相和固相的物理萃取過程,也可近似地看作一個簡單的色譜過程。

              SPE是利用選擇性吸附和選擇性洗脫的液相色譜分離原理。比較常用的方法是將所測物質通過該吸附劑,保留所測物質,再選用合適的強度溶劑沖去雜質,然后用少量的溶劑迅速洗脫測物質,達到快速分離、凈化和濃縮的目的。還可選擇性吸附干擾雜質,而讓被測物質流出;或同時吸附雜質和被測物質,再用適當的溶劑選擇性洗脫被測物質。

              固相萃取(化妝品用固相萃取)的萃取劑是固體,其工作原理基于:水樣中欲測組分和干擾共存干擾組分在固相萃取劑上的不同作用,使它們彼此分離。固體萃取劑是一種以C18或C8、腈基、氨基等為基質的特殊填料。


              固相萃取柱:固相萃取是一種應用廣泛、廣受歡迎的樣品前處理技術,它是利用固體吸附劑將液體樣品中的目標化合物吸附、與樣品基體及干擾物分離,再用洗脫液洗脫或加熱解吸附,達到分離富集目標化合物的目的。這種方法是在傳統的液-液萃取基礎上,結合目前廣泛使用的液相色譜和氣相色譜固定相的基礎知識,利用物質相似作用的相似相溶原理開發出來。

              固相萃取柱提取工藝:

              在樣品提取前,要用一整管溶劑沖洗試管,以潤濕固相萃取柱填料。反相型硅膠和非極性吸附介質,通常用水溶性有機i溶劑如甲i醇預處理,然后用水或緩沖溶液。在甲i醇濕吸附劑的表面和滲透性結合的烷i基相上,使硅膠表面的潤濕效率更高。有時候預處理溶劑在甲i醇之前使用。這類溶劑通常和洗脫溶劑類似,主要用于去除固相萃取管中的雜質,以及它們對分析物的干擾,也可能是只溶于強洗脫溶劑。

              正相型固相萃取硅膠和極性吸附劑介質,通常對樣品所在的有機i溶劑進行預處理。在樣品加入去離子水或低濃度的離子緩沖溶液中進行預處理,在非極性有機i溶劑中使用離子交換填料,在樣品加入前應保證萃取柱保持濕潤。樣品加入前,在萃取柱中干燥填充后,重復進行預處理過程。再引入有機i溶劑前,用水沖洗緩沖液中的鹽份。



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