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固相萃取技術和基本原理介紹

固相萃取（Solid-Phase Extraction,簡稱SPE）是20世紀70年代后期發展起來的樣品前處理技術。由液固萃取和液相色譜技術相結合發展而來。主要用于樣品的分離，凈化和富集。主要目的在于降低樣品基質的干擾，提高檢測靈敏度。但對于水溶性強的農i藥品種如甲i胺磷、樂i果、敵i敵畏等,回收率僅50%～60%,甚至更低,因此在今后的工作中應著眼于如何提高這些農i藥品種的回收率,提高方法的準確度。SPE技術基于液-固相色譜理論，采用選擇性吸附、選擇性洗脫的方式對樣品進行富集、分離、凈化，是一種包括液相和固相的物理萃取過程。

它利用固體吸附劑將目標化合物吸附，使之與樣品的基體及干擾化合物分離，然后用洗脫液洗脫或加熱解脫，從而達到分離和富集目標化合物的目的。

較為常用的方法是液體樣品溶液通過吸附劑，保留其中被測物質，在選用適當強度溶劑沖去雜質，然后用少量溶劑迅速洗脫被測物質，從而達到快速分離凈化與濃縮的目的。也可選擇性吸附干擾雜質，而讓被測物質流出；通過將含水樣品與不混溶的有機i溶劑混合來操作，混合步驟將含水樣品相中的目標化合物轉移到有機i溶劑中，具有足夠的親和力，分離后，可以直接分析或根據需要進一步處理。或者同時吸附雜質和被測物質，在使用合適的溶劑選擇性洗脫被測物質。

固相萃取出現的20多年來，其應用范圍以10%的年增長率擴大。在很多情況下，固相萃取作為制備液體樣品優先考慮的方法取代了傳統的液液萃取法。

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固相萃取裝置技術的優點分析

固相萃取裝置從溶液中提取的分析物的固相和液相。通常用于清洗樣品，然后使用色譜或其他分析方法來量化樣品中的分析物含量。固相萃取裝置比液萃取更有效。它可以產生易于執行的定量提取，速度快，并且可以自動化。    

可以防止許多與液萃取相關的負i面影響，不完全相分離，處理大量有機i溶劑，以及需要昂貴和易碎的玻璃器皿等等。沖洗掉不需要的組分，然后用另一種溶劑將所需的分析物洗去收集管中。固相萃取使用與液相色譜柱中使用的相同類型的固定相。    

極性萃取是固定床本質上是強極性的并且流動相是非極性或親水性的。固相萃取裝置極性樣品保留在柱填料的極性表面上的時間長于極性較小的材料。適用于水敏感樣品，不溶于水的分析物，難以通過反相分離的某些幾何異構體，以及分級。    

非極性萃取是正相色譜的逆轉。例如水和甲i醇或乙i腈的混合物。這里，材料的非極性越大，保留的時間越長。

離子交換提取有多種變體，固相萃取儀包括陽離子，陰離子和共價。固定床具有與樣品離子相反電荷的離子電荷表面。該技術幾乎僅用于離子或可離子化的樣品。固相萃取裝置樣品上的電荷越強，它將被吸引到離子表面越強，因此洗脫所需的時間越長。在農牧業加工過程中，運用農i藥殘留速檢測儀對農業產品開展自查，可合理確保i本身商品的質量，有利于農業產品的營銷推廣，另外增加農業產品的管控幅度，進行翠綠色無污染的環境，提高農業產品的競爭能力。流動相是水性緩沖液，其中pH和離子強度均用于控制洗脫時間。

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固相萃取儀的三種機制    

固相萃取裝置緩沖液的概念，利用大量的離子和水吸附劑相互作用破壞水的洗滌。山還是那座山，堿是加上去變的。因為有兩種方法。分析固相萃取裝置膠粘劑和吸附劑的酸堿值。在表面清洗和類似的結果可以得到。增加以確定酸的堿度，降低酸和堿的酸堿度，并降低pka單位的堿性pH值。如:康躍慧等人測定水源水中有機磷,通過固相萃取富集分離后,使方法檢出限達到了1。相反，如果pka（pka）這兩個單位可以增加脫發。滾筒取樣裝置。

吸附劑表面的高親和固相萃取裝置力抗離子不包含水動力的緩沖作用。緩沖區概念中的分析可以與不可破壞的交互。在吸附劑的表面上，親和力很像陰離子交換、陽離子交換的作用，在更突出。

更多的選擇，選擇離子變化（速度）為萃取劑，采用新型離子吸附劑1N溶液的體積釋放，共6500。

離子交換吸固相萃取裝置附更多的是藥i物進入河流，而表面可結合固相萃取裝置離子空氣的質量類型取決于強陽離子交換系統中酸性物質的轉移，如酸性物質的含量。弱陽離子交換對表面的吸附。例如，高p-羧酸。h，低功率，ph，中性。同樣的陰離子交換系統，酸堿度也隨季節而來，其中包括銨。3?據固相萃取裝置壓力，調節閥門開關，控制流速達到所需流速即可。弱陰離子交換系統級、二級或三級胺在低酸堿度下為__，在中性態下為高酸堿度。