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潔凈室的檢測狀態有哪些類型？適用于什么潔凈車間。

對于潔凈室工程的竣工驗收，我國《潔凈室施工及驗收規范》（JGJ71-1990）中明確規定，檢測和調整應在空態或靜態下進行。這一規定更能及時客觀地評價工程的質量，還能避免因不能如期實現動態而發生質量評估的糾紛。因為潔凈室內的工藝設備有些必須提前就位，所以在實際竣工檢測中，以靜態檢測居多。在潔凈度檢測前，對工藝設備需進行認真擦拭，以免影響測試數據。首先，我們來了解一下設計承建一個無塵車間之前，工程師要實際場地測量，通過跟客戶的協商，按照用戶生產行業和潔凈行業規范布局后，出具整個無塵車間設計圖紙。但是對GMP凈化車間的檢測，A-C級是要求動態檢測，因為制藥行業的無菌特殊性，要保證生產過程中環境也必須達到無塵凈化的要求。潔凈室動態使用效果與許多因素有關，例如工藝設備流程、人員服裝等等，這就需要業主使用單位、設計單位和施工單位共同努力的。

那么下面，簡單說一說潔凈室的三種狀態：

1. 空態。設施已經建成，所有動力接通并運行，但無生產設備、材料和人員。

2. 靜態。設施已經建成，生產設備已經安裝，并按業主及供應商同意的狀態運行。

3. 動態。設施以規定的狀態運行，有規定的人員在場，并在商定狀態下進行工作。

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無塵車間里還會有污染物嗎？

無塵車間是空氣懸浮粒子濃度受控的房間，它的建造和使用應減少室內誘入、產生和滯留的粒子，并且對室內其他環境因素如溫度、濕度、壓力等按要求進行控制。那么無塵車間里到底還有污染物嗎？答案是有的，污染物包括懸浮粒子和菌落，無塵車間凈化循環系統只是把污染數量控制在一定潔凈度等級的范圍之內。實驗室使用因素：所測試物品的尺寸和數量、測試物品的進出方式、人員數量和進出方式、送風氣流速度、溫度均勻性、風速均勻性、是否檢測過程產生有害氣體或污染物需要排放或檢測，照明要求等等。

無塵車間的污染物主要來源于哪里呢？

、操作人員散發的塵、菌。人員的發塵量與潔凈工作服的款式、面料及動作有關。白大褂型款式發塵，上下裝次之，全罩型。操作人員活動時發塵量是靜止時發塵量的3-7倍。

第二、室內表面的產塵。由于潔凈室裝修材料不斷改善，使得墻壁及地面無接縫或少接縫，從而室內表面產生量大大減少，8M2地面表面發塵量可看成1個人靜止時的發塵量。

第三、生產設備及生產過程中的產塵。有些生產設備不符合潔凈室要求，有電動機、傳動設備的，可能產生較大粉塵，可采用局部排塵或密閉隔離等控制方法，使其不流入或少流入無塵車間的凈化空間內。

第四、大氣中的污染物。為了防止直接大氣污染，可采用密閉或正壓的氣流控制措施，對納入的新風采用初、中效以及三級過濾措施，減少污染的風險。

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無塵潔凈室內還需安裝消毒滅菌設備嗎？廣州旗興專注于凈化工程多年，具有豐富的實踐經驗，在此跟大家一起分享一下。

潔凈室的循環送風是通過（亞）過濾器過濾后進入無塵潔凈室內的，可以視為無菌空氣，但這一過程并沒有殺菌作用。只要室內有人員的活動就可能產生塵菌，人的皮膚由于新陳代謝會不斷脫落皮屑，這可為微生物生存和繁殖提供營養源，在適宜的溫濕度條件下，會使微生物迅速繁殖。潔凈室方法是采用凈化空調系統，但是凈化空調系統不能提供潔凈室內的起始無菌狀態，用消毒滅菌的方法可彌補這一缺陷。因此，每間潔凈室都應該有完善的消毒滅菌制度，以保證室內的潔凈無菌環境。為避免這些，請在常溫狀態下放入試樣并且逐漸升高箱體溫度，并在試樣充分加熱后再運行濕度。

、生物、食品、醫院等無塵潔凈室對塵菌控制要求更為嚴格，這些行業和場所應用無塵潔凈室可設計安裝消毒滅菌設備進行殺菌，如紫外線燈照射，臭氧滅菌等。根據潔凈室使用特點來確定消毒滅菌方法和周期，有的需要每日消毒，而有的潔凈室每周消毒一次即可。

紫外線滅菌燈照射，屬于電磁輻射消毒法。影響紫外線殺菌的主要因素有：1. 燈管使用時間：一般使用時間為1000H，定期用儀器檢測燈管的輸出強度，新燈管紫外線強度大于 90UW/CM2, 當燈管紫外線強度低于70UW/CM2，應予更換。2.環境溫濕度：適宜溫度為 20℃ ，一般相對濕度在40%-60%紫外線殺菌，當環境濕度高于80%，對紫外線燈影響較大，甚至對細菌有作用。3 照射距離：照射距離與滅菌效果成反比關系，在距燈管中心近距離范圍內，照射強度與距離成反比。4. 紫外線只能對靜止的物體有滅菌作用，對流動空氣的意義不大，在組合式凈化空調機組停運時，紫外線照射也可以作為機組消毒的一種手段。若現場施工因實際情況需要變更，施工單位需要尋求設計單位和建設單位的確認、同意，并依照重新設計的方案圖紙和工程量進行繼續施工。