宜良藥品GMP凈化工程造價高性價比的選擇

房間開門方向相反，導致門窗安裝的返工，原因分析：

除去潔凈區內潔凈車間的門應向潔凈度高或壓力高的一側開啟即一般均向內開啟外，潔凈區與非潔凈區的門或通向室外的門（含安全門）均應向外即向疏散方向開啟，配電室、空調機房的門向外開啟，但有時會忽略室內空間、設備位置，施工方定做左開門或右開門，而實際上會是右開門或左開門，或許是一樘門或兩趟門，但卻因為這些細節嚴重影響工期。即藥品生產潔凈廠房中的溫度和相對濕度是以穿潔凈工作服的操作人員不產生不舒服、不舒適為基準的。

安寧綠葉凈化科技有限公司是一家空氣凈化空調設備安裝專業公司。近年來，隨著各行各業(制藥、食品、光盤、微電子、科研實驗等)對生產工作環境潔凈要求的逐步提高，專業的空調凈化安裝已成為必然趨勢。

通過對生物制藥客戶生產環境的深入研究和工程經驗積累，我們清楚了解生物制藥生產過程環境控制的關鍵;節能是我們系統方案優先考慮的重點;我們擅長的就是給予客戶符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822國際標準要求，同時應用了節能技術的環境解決方案;我們可以提供從GMP整廠規劃設計——物流凈化方案、潔凈空調系統、潔凈裝飾系統;整廠節能改造、水電、超純氣體管道、潔凈室監測、維護系統等安裝配套服務。應按不同的空氣潔凈度等級要求分別集中布置，盡較大努力減少藥廠無塵車間特別是別潔凈室的面積，同時，應使潔凈度要求高的潔凈室盡量靠近空調機房，以減少管線長度，降低能量損耗。

對潔凈空氣流組織的一般要求如下：

1.送入的潔凈氣流能盡快均勻分布或擴散到整個潔凈區，以沖淡室內污染源散發的塵和菌對空氣的污染，維持生產環境所要求的潔凈度。

2.能快捷地把污染源散發到無塵車間的塵和菌從室內排走，避免或減少渦流和死角，縮短塵、菌在室內滯留時間，以減小與產品接觸的幾率。

3.兼顧室內溫、濕度均勻性等空調送風的要求及工作人員的舒適要求。 由于與一般空調房間的主要任務不同，所以氣流組織的方案也必然有所差異。

無塵車間施工方案：（10）有違犯以上規定者，應立即取消在無塵車間工作的資格。第三階段：要求極高的污染控制這一階段可界定為吹掃之后、直至調試交付的作業過程，工作內容如安裝過濾器、測試前的后吸塵清掃工作、凈化空調運行測試考核及二次配管配線等。管理規定：（1）凡進入該區域的人員，必須經過該階段管理規定的培訓，并佩帶相應的人員佩帶施工證（準入證）入室。GMP制藥車間凈化注意事項：日常的衛生作業和廠房大小和設計施工也有關系，清潔工具和衛生設施都要足夠，都要保證在衛生的條件下來保養，不能污染到食品。