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發布時間:2020-12-04 22:04  
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低溫生物菌種處理的優勢
我國北方污水處理一直受到低溫影響,尤其氨氮處理效果差、出水難以達標等問題的困擾。目前污水廠一般采用增加污泥濃度、水力停留時間、池體保溫加蓋等措施以提高處理效果,但投資和運行費用增加的問題也隨之而來。溫度降低所導致的生物處理效果下降,歸根結底是由于當水溫低于15℃時,處生化系統中存在的低溫微生物的數量和活性不能達到常溫下中溫菌的水平,污水中的有機污染物質不能被迅速降解所導致的。因此,采用投加耐低溫生物菌劑的方式對東北地區污水處理廠生化處理系統的耐低溫菌種改良,對低溫快速啟動和污水處理廠污水穩定達標排放意義重大。
低溫生物菌種的改良制備
即采用遺傳育種的方法,使菌株(從自然界分離篩選而得的出發菌株)的遺傳因子 DNA發生突變、重組,從而從中選出產量高、成品質量好或具有新的培養特性如耐產物抑制、能利用廉價原料以及具有生產新品種能力的優良菌種。采用的方法有誘變育種、雜交育種、細胞融合技術和重組DNA技術。誘變育種是利用誘變因子如紫外線、鈷-60、乙烯類等物理或化學誘變劑處理生產菌株的單孢子懸浮液,以獲得誘發突變株。隨后進行突變株的篩選,從中篩選高產菌株。由于隨機的突變群體中,有益突變所占比例很低,要獲得高產突變株必須進行大量篩選。可根據生物合成途徑中的反應點,并通過它們的改變以提高產率或其他特性,如選育抗產物反饋抑制的突變株、增加細胞透性的突變株及營養缺陷型的突變株等。這種"理性篩選法"廣泛應用于氨基酸產生菌的選育。
低溫生物菌種的孢子分離法
( 1 )褶上涂抹法:選取新鮮、健壯、未開傘、的子實體,洗凈后用0 75 %酒精表面滅菌2 分鐘,然后連同培養基一起放入接種箱內,經馬林熏蒸消毒12 ~ 24 小時,再按無菌操作技術將接種環在子實體菌褶上涂抹,把涂抹后帶孢子的接種環在培養基上劃線接種,,然后置于25 ~ 28 ℃恒溫箱內培養,可得純菌種。
( 2 )孢子印采集法:取滅過菌的載玻片、試紙或黑布,置于新鮮、未開傘或未開裂的子體菌褶的下方。經24 小時后,便落下孢子,形成印痕(即孢子印)。然后,用接種環或玻璃棒蘸取孢子,接種在平面或斜面培養基上,進行恒溫培養,可得純菌種。
( 3 )孢子收集器采集法:孢子收集器由玻璃鐘罩、培養皿、三角架、搪瓷盤等組成。鐘罩下為一搪瓷盤,直徑25 厘米左右,盤內先墊襯4~6 層紗布,中央放1 副9 厘米直徑的培養皿,大蓋口朝下,上放小的,口向上。然后,在上面小的培養皿上放1 只鉛絲繞成的三角架,再將帶孔的玻璃鐘罩蓋上,頂上罩孔用棉塞塞好,用紗布包好整個孢子收集器,置于高壓滅菌鍋或蒸籠內滅菌2小時。
低溫生物菌種的傳代次數
由于微生物存在著自發突變,而突變都是在繁殖過程中發生而表現出來的。所以應盡量避免不必要的移種和傳代,把必要的傳代降低到低水平,以降低自發突發的機率。菌種傳代次數越多,產生突變的幾率就越高,因而菌種發生退化的機會就越多。這要求不論在實驗室還是在生產實踐上,必須嚴格控制菌種的移種傳代次數,并根據菌種保藏方法的不同,確立恰當的移種傳代的時間間隔。如同時采用斜面保藏和其它的保藏方式(真空凍干保藏、砂土管、液氮保藏等),以延長菌種保藏時間。