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              發布時間:2021-10-16 08:41  

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              說明書格式如:①一般在頁眉頁腳處為公司的名稱及標志;②接下來為試劑盒的名稱;③試劑盒組成中應為試劑盒中的所有內容,為了簡潔明了,一般以表格的形式表現;④操作步驟是試劑盒說明書中的部分,內容應準確、簡潔、易懂,不能包含帶有歧義的句子,更不能含糊其辭,排版上操作步驟應將復雜的步驟拆解,使人一目了然。可以說操作步驟為試劑盒的。



              酶標記: (30倍濃縮)HRP標記抗小鼠白介素-6兔子IgG,親合純化 0.4mL x 13 標準品: 重組小鼠白介素-6 0.5mL x 24 緩沖液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 30mL x 15 標記稀釋液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 12mL x 16 顯色劑: TMB底物液 15mL x 17 終止液: 1N硫酸 12mL x 1

              8 濃縮洗滌液: (40倍濃縮) 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 50mL x 1 操作說明 1實驗所需器材(但試劑盒沒有提供)



              注意事項1. 嚴格按照規定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

              2. 洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

              3. 消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。

              4. 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色,已經變藍的底物液不能使用。

              5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。

              6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射。

              7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

              8. 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。

              9. 不能使用過期產品。

              10. 如果可能傳播疾病,所有的樣品都應管理好,按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。






              植物材料種類植物材料使用量*植物花、葉片10~100 mg植物莖60~240 mg植物根80~240 mg植物種子80~240 mg* 如選取植物的根、種子等樣品時,因其基因組DNA含量很低,需使用超過表格中所示的參數用量,此時請分兩管進行步驟1~6的實驗操作,在步驟7的操作中再將各管溶液分次加入至同一Spin Column中過濾,使各管的基因組DNA結合到同一個Spin Column上。



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