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發布時間：2021-01-16 14:57
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廣州碩譜生物科技有限公司氰丙基SPE柱供應商
為什么反相填料C18使用時建議溶液的PH范圍是2-8？
C18填料是十八烷1基硅1烷鍵合硅膠，pH值超出酸性范圍時，鍵合相十八烷1基易發生水解而流失；當流動相pH超出堿性范圍時，會加速硅膠的溶解。這兩種反應均是不可逆的反應，會影響填料的性能。
當我們極端pH條件下需要使用反相填料時，建議使用聚合物基質的反相填料，如HLB,PSD等，聚合物基質的填料pH耐受范圍是1-14，適用范圍非常廣哦。
SPE小柱的使用過程
下面我們設定填料為保留目標化合物，分析過程如下：
1、預洗活化——除去柱子內的雜質，飽和平衡柱。依次用強溶劑、弱溶劑（緩沖溶液）進行活化。
2、上樣——將樣品（包括分離物和干擾物）用一定的溶劑溶解，轉移入柱并使組分通過吸附劑，吸附劑選擇性的保留分離物和一些干擾物。
3、淋洗——用適當的溶劑淋洗吸附劑，使先前保留的干擾物選擇性的淋洗掉，分離物富集保留在吸附劑上。
4、洗脫——用小體積的溶劑將被測物質從吸附劑上洗脫下來并收集。
固相萃取（Solid Phase Extraction，簡稱SPE），也稱固相提取，是一種基于液-固色譜分離，對目標化合物可以進行選擇性吸附、選擇性洗脫的前處理技術。16)，在一定pH條件下可呈陽離子化狀態，同時又具有疏水和親水基。根據其保留機制，作用力主要分為非極性相互作用、極性相互作用、離子交換作用（靜電吸引力）。
離子交換小柱針對的是可解離的帶電物質，在農殘、獸殘的分析中，使用居多的還是正相萃取和反相萃取小柱。今天小編就帶大家詳細地了解一下正相萃取和反相萃取。
MCX小柱
領域：食品
離子交換小柱體系中的實力擔當，混合型陽離子交換的聚合物小柱，對堿性的化合物有很好的選擇性，三聚1qíng胺檢測的好幫手。
主要作品
? 動物源性食品中β受體激動劑的多組分殘留測定方法
? 安譜MCX小柱在β受體激動劑的使用
? 固相萃取－液相色譜串聯質譜法對辣椒粉中羅丹明B的檢測
? 固相萃取小柱在不同乳制品中檢測三聚1qíng胺的應用
? 飼料酵母中三聚1qíng胺殘留量的檢測
固相萃取（SPE）技術是目前十分常見的樣品前處理方法，廣泛應用于食品、環境、生物樣品等諸多領域的檢測。在規格種類繁多的固相萃取柱（SPE小柱）中，聚乙烯吡咯烷酮基質SPE(如常見的HLB小柱)占有重要一席。
這類基質具有良好的水可浸潤性和化學穩定性，表面同時具有親水性和疏水性官能團，從而對各類極性、非極性化合物具有均衡的吸附作用。其吸附能力大，樣品容量高，對大部分有機物的吸附容量增大，回收率也更高，且在吸附后有機物容易被定量洗脫。
固相萃取柱的預處理
在萃取樣品之前，吸附劑必須經過適當的預處理，一足為了潤濕和活化固相萃取填料，以使目標萃取物與固相表面緊密接觸，易于發生分子間相互作用；二是為了除去填料中可能存在的雜質．減少污染。采取的方法是用一定量溶劑沖洗萃取柱。
反相類型的固相萃取硅膠和非極性吸附劑介質，通常用水溶性有機1溶劑如甲1醇預處理，甲1醇潤濕吸附劑表面和滲透鍵臺烷1基相，便于水更有效地潤濕硅膠表面。然后用水或緩沖溶液替換滯留在柱中的甲1醇，以使樣品水溶液與吸附劑表面有良好的接觸，提高萃取效率。食品行業?雞蛋中氟蟲睛的檢測?肉與肉制品中氯霉1素含量的檢測?飼料中喹乙醇的檢測?蜂蜜中四環素，土霉1素，金霉1素，強力霉1素的檢測?動物源性食品中多種堿性藥1物殘留量的檢測方法。正相類型的固相萃取硅膠和極性吸附劑介質，通常用樣品所在的有機1溶劑來預處理。離子交換填料一般用3—5ml。去離子水或低濃度的離子緩沖溶液來預處理。
