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              水解乙酸乙酯的性質(zhì)全國發(fā)貨「多圖」

              發(fā)布時(shí)間:2021-05-19 09:22  

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               1.酯化法

                由與乙醇在硫酸存在下直接酯化而得。

                生產(chǎn)工藝上有連續(xù)與間歇之分。

                (1)間隙工藝。將、乙醇和少量的硫酸加入反應(yīng)釜,加熱回流5-6h。然后蒸出乙酯,并用5%的水洗滌,和氯化鈉混合溶液中和至PH=8。再用氧化鈣溶液洗滌,加無水碳酸鉀干燥。超后蒸餾,收集76-77℃的餾分,即得產(chǎn)品。

                (2)連續(xù)工藝。在裝卸的時(shí)候,要把其放在遠(yuǎn)離靜電的地方,有靜電的話也有可能發(fā)生或者燃燒的情況,并且裝卸時(shí)應(yīng)輕拿輕放,不要把的包裝給弄破了,這樣會讓流出來,造成危險(xiǎn)情況的發(fā)生,應(yīng)采取措施降低靜電聚集。1:1.15(質(zhì)量比)的乙醇和連續(xù)進(jìn)入酯化塔釜,在硫酸的催化下于105-110℃下進(jìn)行酯化反應(yīng)。生成的乙酯和水以共沸物的形式從塔頂餾出,經(jīng)冷凝分層后,上層酯部分回流,其余進(jìn)入粗品槽,下層水經(jīng)回收乙酯后放棄。粗酯經(jīng)脫低沸物塔脫去少量的水后再入精制塔,塔頂可得產(chǎn)品。此工藝較間隙法好。

                2.法

                在乙醇鋁催化下生成乙酯。將、乙醇鋁等連續(xù)加入兩個(gè)串聯(lián)的反應(yīng)器,于0-20℃下進(jìn)行反應(yīng),第二反應(yīng)器的出口轉(zhuǎn)化率可達(dá)99.5%以上,然后經(jīng)蒸餾得乙酯。收率達(dá)95%-96%,此工藝比較經(jīng)濟(jì)。






              乙酰乙酯在有機(jī)合成中的應(yīng)用極廣。例如,可用于合成、吡咯、吡、、呤和環(huán)內(nèi)酯等雜環(huán)化合物。催化作用使用的量很少,一般只要使硫酸的質(zhì)量達(dá)到乙醇質(zhì)量的3%就可完成催化作用,但為了能除去反應(yīng)中生成的水,應(yīng)使的用量再稍多一些。還廣泛用于合成,例如,乙酰乙酯與間苯二酚環(huán)合得到4-甲基-7-,這是抗過敏藥垢中間體。乙酰乙酯與氯芐縮合得到α-乙酰基苯丙酸乙酯,這是藥酮的中間體。乙酰乙酯與縮合得到苯甲酰乙酯,這是興奮藥山梗菜堿鹽酸鹽的中間體。乙酯與環(huán)合,即制得抗甲狀腺甲硫氧(是冠脈擴(kuò)張劑潘生丁的中間體)。




              性質(zhì)與穩(wěn)定性編輯1. 常溫常壓下穩(wěn)定。禁配物:酸類、堿、還原劑、氧化劑。屬低毒類。本發(fā)明的目的在于采用新型萃取劑進(jìn)行萃取出乙酸乙酯中的水,所說的萃取劑不腐蝕設(shè)備。避免吸入蒸氣和接觸皮膚。 [4] 化學(xué)性質(zhì):遇三氯化鐵呈紫色。用稀酸或稀堿水解時(shí),生成、乙醇和二氧化碳。在強(qiáng)堿作用下,生成兩分子和乙醇。催化還原時(shí)生成β-。新蒸餾的乙酰乙酯中,烯醇式占7%,酮式占93%。將乙酰乙酯的乙醇溶液冷卻至-78oC時(shí),析出結(jié)晶狀態(tài)的酮式化合物。若將乙酰乙酯的鈉衍生物懸浮于二中,在-78℃時(shí)通入略少于中和量的干燥氣體,可得到油狀的烯醇式化合物。 [4]




              乙酯包裝方法:小開口鐵桶貯存,對金屬無腐蝕作用,可用鐵,軟鋼或鋁制容器貯存。參考面資料:聚PolyvinylAcetate別名樹脂編碼GB07。但不易用銅制容器。東莞市南箭精細(xì)化工有限公司乙酯儲存于陰涼通風(fēng)倉間內(nèi),遠(yuǎn)離火種,熱源,防止陽光直射,保持容器密封,應(yīng)與氧化劑分開存放,儲存間內(nèi)的照明,通風(fēng)等設(shè)施應(yīng)采用防爆型,配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材,禁止使用產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具,搬運(yùn)時(shí)要輕裝輕卸。防止包裝及容器損壞。