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發(fā)布時間:2021-03-22 13:19  
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賽珂干式膠片、全院圖文影像自助系統(tǒng)及全院無紙化存儲系統(tǒng)的成功推出,改變了國內(nèi)行業(yè)計算機存儲醫(yī)學(xué)輸出設(shè)備及耗材長期依賴進口的局面,為推動我國醫(yī)學(xué)影像數(shù)字化發(fā)展以及響應(yīng)國家器械國產(chǎn)化的號召做出來巨大貢獻。
1、經(jīng)濟
采用激光打印輸出,成本低于傳統(tǒng)銀鹽膠片!
2、環(huán)保
無須觀片燈,節(jié)能護眼更環(huán)保!
新型數(shù)碼激光膠片易降解,杜絕了傳統(tǒng)膠片的銀污染!
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打印速度是傳統(tǒng)的10倍以上(彩色45pps黑白55pps)!輕松實現(xiàn)打印共享!
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三維、彩色、功能成像一目了然!閱片不再受時間和空間限制!
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真正實現(xiàn)2400dpi*2400dpi分辨率輸出!
6、長保存時限
不怕光、不怕熱,可保存30年不變色!
對于膠片的操作要注意以下幾點:
1、操作前雙手應(yīng)保持清潔、干燥,以防止污染膠片及增感屏;
2、拿取膠片要小心輕放,切勿屈、折、抖動或劃傷,避免摩擦灰霧或偽影和靜電;
3、操作要迅速,盡量減少膠片在紅燈下的暴露時間,以免發(fā)生灰霧;
4、事先應(yīng)仔細檢查暗盒,以防污染及帶入襯紙或其他雜物而造成偽影;
5、確保安全,防止暗室漏光。
器械從業(yè)者必須了解的幾大行業(yè)新規(guī)!
1、總局關(guān)于整治器械流通領(lǐng)域經(jīng)營行為的公告
為規(guī)范器械流通秩序,嚴厲打擊wei法經(jīng)營行為,國家食品藥品監(jiān)督管理總局決定對器械流通領(lǐng)域wei法經(jīng)營行為開展集中整治。從2016年6月1日起,所有從事第二類、第三類器械經(jīng)營企業(yè)從八個方面對本企業(yè)開展自查。
在2016年7月15日前能主動查找問題,同時糾正其他違規(guī)問題的器械經(jīng)營企業(yè),可依法從輕或者減輕處罰;到期未報告的,由設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)管部門向社會公開企業(yè)名單,列為重點檢查對象;對拒不報告、瞞報以及自查不認真、整改不到位的,從嚴、從重查處,直至吊銷《器械經(jīng)營許可證》;對存在公告中某些特定項行為,情節(jié)嚴重的,按照《器械監(jiān)督管理條例》第六十三、六十六、六十七、六十八條的有關(guān)規(guī)定,吊銷其《器械經(jīng)營許可證》,并向社會公開;所謂感藍膠片就是最普通的醫(yī)用膠片,感藍膠片的功能特點就是,能在1分半鐘左右內(nèi)沖洗完畢,反差比較大的一種醫(yī)用膠片。fan罪的,移交對器械經(jīng)營企業(yè)存在嚴重wei法失信行為的,按照有關(guān)規(guī)定實施聯(lián)合懲戒。
2、總局關(guān)于及時公開第二類器械注冊信息和類器械產(chǎn)品備案信息的通知
各省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)督要繼續(xù)認真做好第二類器械注冊信息、類器械備案信息上報工作,及時將相關(guān)數(shù)據(jù)上傳至總局器械注冊數(shù)據(jù)庫??偩謱⒍ㄆ趯ι蠄髷?shù)據(jù)進行核查,對于存在問題較多的?。▍^(qū)、市)食品藥品監(jiān)督進行通報。在2016年即將開展的器械省級審評審批能力評估工作中,數(shù)據(jù)上傳情況將作為重要考核內(nèi)容。鹵化銀:鹵族元素同銀的化合物,主要是:AgCl、AgBr、AgI三種(不易溶于水),因AgF易溶于水,所以不能使用。
3、總局關(guān)于開展器械臨床試驗監(jiān)督抽查工作的通告
2016年器械臨床試驗監(jiān)督檢查采用回顧性檢查的方式,對食品藥品監(jiān)管總局在審注冊申請中2016年6月1日前開展的臨床試驗項目實施抽查,包括所有境內(nèi)第三類及進口器械在中國境內(nèi)通過臨床試驗方式獲取臨床試驗數(shù)據(jù)的注冊申請項目,綜合考慮其風(fēng)險程度、進口境內(nèi)申請量比例、申請人情況、臨床試驗機構(gòu)規(guī)模和承擔(dān)項目數(shù)量等因素,按照一定比例抽取。食品藥品監(jiān)管總局將對抽查的臨床試驗項目發(fā)布通告。感綠片的光譜特征是峰值550nm,對應(yīng)黃綠色光,配和綠色熒光增感屏使用。