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ICP光譜儀如何保養(yǎng)？

ICP光譜儀的氣體控制系統(tǒng)的維護(hù)，首先要做氣體試驗，打開氣體控制系統(tǒng)的電源開關(guān)，使電磁閥處于工作狀態(tài)，然后開啟氣瓶及減壓閥，使氣體壓力指示在額定值上，然后關(guān)閉氣瓶，觀察減壓閥上的壓力表 指針，應(yīng)在幾個小時內(nèi)沒有下降或下降很少，否則氣路中有漏氣現(xiàn)象，需要檢查和排除。門等及過流開關(guān)連鎖保護(hù)開關(guān)損壞也會熄火，應(yīng)急辦法是把開關(guān)進(jìn)行短路處理后，短時間內(nèi)對數(shù)據(jù)測定不會帶來影響，等待光譜儀維修工程師上門維修。

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ICP光譜儀儀器校準(zhǔn)方法

ICP光譜儀是怎么校準(zhǔn)的呢?參考一下內(nèi)容：

(1) 計量校準(zhǔn)依據(jù) 參考檢定規(guī)程JJG 768—2005《發(fā)射光譜儀》ICP光譜儀的有關(guān)內(nèi)容進(jìn)行。

(2) 主要性能指標(biāo)的要求 按照檢定規(guī)程和儀器的說明書，在檢定周期內(nèi)對分光光度計進(jìn)行有關(guān)關(guān)鍵指標(biāo)的檢查，以確保儀器性能正常。

(3) 檢定方法儀器開機(jī)進(jìn)行基線掃描后按以下步驟檢定。

① 波長示值誤差和波長重復(fù)性 進(jìn)樣5～20mg/L的Se，Zn，Mn，Cu，Ba，Na，Li,K混標(biāo)溶液，以其對應(yīng)的峰值位置的波長示值為測量值，從短波到長波依次重復(fù)測量3次，波長測量值的平均值與波長的標(biāo)準(zhǔn)值之差即為波長示值誤差，測量波長的值與值之差即為波長重復(fù)性。根據(jù)色散組件的分析原理，ICP光譜儀器可分為：棱鏡ICP光譜儀，衍射光柵ICP光譜儀和干涉ICP光譜儀。

② 光譜帶寬 進(jìn)樣5mg/L的Mn標(biāo)準(zhǔn)溶液，用儀器的狹縫測量252.610 nm的譜線，計算出譜線的半高寬即為光譜帶寬。

③ 檢出限 進(jìn)樣0.5mg/L的Zn，Ni，Mn，Cr，Cu，Ba系列混標(biāo)溶液，制作工作曲線，連續(xù)10次測量空白溶液，以10次空白值的標(biāo)準(zhǔn)偏差的3倍所對應(yīng)的濃度為檢出限。

④ 重復(fù)性 連續(xù)進(jìn)樣O.5～2.0mg/L的Zn，Ni，Mn，Cr，Cu，Ba混標(biāo)溶液10次，計算10次測量值的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)即為重復(fù)性。

⑤ 穩(wěn)定性 在不少于2h內(nèi)，間隔15min以上，進(jìn)樣0.5～2.0mg/L的Zn，Ni，Mn，cr，Cu，Ba混標(biāo)溶液測定6次，計算6次測量值的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)即為穩(wěn)定性。

ICP光譜儀的作用

雖然儀器的靈敏度在一定范圍內(nèi)波動，但仍有一合理的波動范圍，如信號強(qiáng)度或測量RSD異常應(yīng)注意檢查。也不要在沒有廠家安裝圖紙的情況下安裝好通風(fēng)，到時候儀器來了有可能位置高度均不合適，哪樣就得重新安裝通風(fēng)。在ICP光譜儀上測量的樣品應(yīng)確保無沉淀或懸浮物，必要時應(yīng)重新過濾，一此粒很細(xì)的膠體溶液應(yīng)離心，以免發(fā)生堵塞。過高鹽分的樣品應(yīng)適當(dāng)稀釋后才能測定。批量樣品的測定應(yīng)注意樣品間應(yīng)用稀的酸或去離子水清洗，個別高含量的樣品應(yīng)稀釋后重新測定，并注意清洗足夠的時間，以避免污染下一個樣品。等離子體光譜儀屬于精密光學(xué)儀器，對環(huán)境的溫度有一定的要求，如果溫度變化太大，光學(xué)元件受溫度變化的影響就會產(chǎn)生譜線漂移，儀器尋峰不準(zhǔn) ，尤其是單道掃描型的儀器，甚至有時候會找不到峰。測量標(biāo)準(zhǔn)和樣品時的溫差大的話會造成測定數(shù)據(jù)不穩(wěn)定，一般室溫要求維持在20～25攝氏度間的一個固定溫度，溫度變化應(yīng)小于±3/小時即可。一般空調(diào)就能達(dá)到，這也要求放置儀器的房間要適中。