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發(fā)布時間:2021-09-30 19:05  
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驗證與確認(rèn)(關(guān)鍵字:驗證、確認(rèn))
確認(rèn)一般我們可以認(rèn)為是某人按照某個文檔或者規(guī)格要求進行的結(jié)果的確認(rèn)活動。比如IQ/OQ/PQ,我們所進行的就是按照文檔一步一步進行操作,終得出確認(rèn)后的結(jié)論。所以不能將驗證和確認(rèn)同日而語,也不可將幾本確認(rèn)過程文檔就當(dāng)做是一次驗證驗證流程概述如果要講驗證的整體流程詳細(xì)描述完整,恐怕5000字的篇幅也不能完成,參見GAMP5就知道了。又比如我們自己買個手機,按照手機供應(yīng)商提供的各種文檔去操作,終確認(rèn)出手機符合廠家描述的性能指標(biāo)。
百思力認(rèn)證技術(shù)(北京)有限公司作為CSV驗證工作的先1行者,我公司長期幫助制藥企業(yè)進行合規(guī)管理規(guī)劃、搭建計算機化驗證體系并指導(dǎo)企業(yè)實施。驗證計劃,之前也提到了,重要的重復(fù)一遍,就是計劃應(yīng)當(dāng)落地,應(yīng)當(dāng)有可執(zhí)行性1。公司基于多年的項目實施經(jīng)驗、心得體會以及對CSV體系的深度思考,梳理并形成了一套完整的CSV合規(guī)驗證知識體系,幫助企業(yè)在CSV導(dǎo)入和實施過程中少走彎路,有效實施,真正打造并形成符合企業(yè)自身條件的計算機化系統(tǒng)驗證體系。
通過簡單分析驗證與項目的過程節(jié)點,我們可以得出驗證其實就是一次項目的過程,從規(guī)劃開始,通過每個階段的不同的計劃、執(zhí)行、報告從而終完成整個驗證的過程。同時又比項目多了一部分周期性的活動,就是PQ部分。“高質(zhì)量、高標(biāo)準(zhǔn)、高速價廉通過FDA,CFDA”找百思力咨詢機構(gòu)分析儀器設(shè)備的數(shù)據(jù)合理整合系統(tǒng):①。軟件系統(tǒng)經(jīng)過個周期的PQ后,系統(tǒng)開始上線運行,后續(xù)的就是經(jīng)過不同周期的PQ,來確保系統(tǒng)經(jīng)過長時間的運行后仍然滿足我們1開始的各種需求。
gamp5講了計算機化系統(tǒng)的1、3、4、5分類,那么問題來了
1、計算機化系統(tǒng)的驗證是在傳統(tǒng)的設(shè)備驗證中進行還是獨立出來?
2、如果獨立出來是不是要有兩份URS?是不是在1、3、4、5分類前要有一個是屬于傳統(tǒng)設(shè)備還是屬于計算機化系統(tǒng)的評估?
3、如果和在一起,具體怎么操作,V模型怎么走,是否符合法規(guī)要求
驗證流程概述
如果要講驗證的整體流程詳細(xì)描述完整,恐怕5000字的篇幅也不能完成,參見GAMP5就知道了。所以我們將整體的一個思路講出來,如果有需要,由百思力專業(yè)的CSV驗證老師講解真正的做到“怎么做”。
? 人員管理
提供對實驗室業(yè)務(wù)相關(guān)操作人員的基本信息、培訓(xùn)記錄、工作權(quán)限等信息管理功能。
通過統(tǒng)計分析模塊,可從人員信息的不同維度(如性別、學(xué)歷、培訓(xùn)記錄等)輸出統(tǒng)計分析圖表,同時可以根據(jù)分析項目的平均工時對人員進行工作量統(tǒng)計和考核,并生成工作量統(tǒng)計報表。
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與外部系統(tǒng)(如ERP、WMS、MES等)標(biāo)準(zhǔn)接口; 穩(wěn)定性研究模塊,可以方便地設(shè)定樣品穩(wěn)定性研究計劃,自動生成穩(wěn)定性樣品,并提醒實驗人員定期取樣;“高質(zhì)量、高標(biāo)準(zhǔn)、高速價廉通過FDA,CFDA”找百思力咨詢機構(gòu)驗證主計劃與驗證計劃Plan被翻譯過來之后是計劃,站在中文的角度上總是不能完整的表達其本意。 環(huán)境監(jiān)測模塊,可以靈活的設(shè)定環(huán)境監(jiān)測的取樣點、取樣頻率、檢測項目,自動生成環(huán)境監(jiān)測樣品,同時可拓展對水系統(tǒng)、公用氣體等進行監(jiān)測管理;
供應(yīng)商審計,這個相信每個企業(yè)也都有相關(guān)的規(guī)程,這里就不啰嗦了。
驗證計劃,之前也提到了,重要的重復(fù)一遍,就是計劃應(yīng)當(dāng)落地,應(yīng)當(dāng)有可執(zhí)行性的。
功能規(guī)格、設(shè)計規(guī)格,這些都是供應(yīng)商按照需求文件提供的整個計算機化系統(tǒng)的基本文件,企業(yè)應(yīng)當(dāng)對這些文件進行審核,必要時可請第三方機構(gòu)進行審核。