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發布時間:2021-03-15 23:28  
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液體丁腈膠乳的合成及小試放大工藝研究,以丁二烯與丙xi腈或丁二烯、丙xi腈及丙xi酸為單體,分別合成了液體丁腈膠乳和液體無規羧基丁腈膠乳,詳細考察了合成工藝、洗滌工藝和干燥工藝,并進一步開展了10L與50L的聚合釜放大實驗研究,主要得出以下研究成果: 合成了結合丙xi腈含量在23-27%的中腈基含量液體丁腈膠乳,確定了丁二烯與丙xi腈的單體配比為70-73/30-27;聚合溫度25±2℃;陰離子乳化體系用量為3.5-5.5%;引發劑用量為1.5-2.0%;分子量調節劑用量為5-6%;結果表明:隨著羧基丁腈膠乳含量的增加,其沖擊強度不斷提高,粘度增加,游離酚含量增加。凝聚劑用量至少為膠漿質量的1倍;洗滌液用量為膠漿質量的1.5倍,洗滌三次;干燥溫度為110-120℃。
通過將離子液體(IL)和高lv酸鋰加入丁腈膠乳(NBR)或其衍生物基體中制備了凝膠聚合物電解質(GPE),并分別從離子液體改性、丁腈膠乳基體改性和化學交聯方式等角度進行設計,研究了離子液體、聚合物基體以及交聯作用對GPE的性能的影響。 從對離子液體改性的角度進行研究。用環氧樹脂化學改性帶有羧基官能團的IL,并作為有機溶ji與NBR和LiClO4混合制得GPE。紅外光譜和質子核磁共zhen波譜證明了環氧樹脂的環氧基與IL的羧基以較高的轉化率發生反應。交流阻抗測試表明含環氧樹脂改性IL的GPE樣品的離子電導率高于含未改性IL和不含IL的電解質樣品。X射線衍射和場發射掃描電鏡分析表明環氧樹脂改性的IL有利于GPE中的LiClO4溶解和解離。分別用4種稀土氧化物[氧化鑭(La2O3)、氧化釤(Sm2O3)、氧化鏑(Dy2O3)及氧化銪(Eu2O3)]和羧基丁腈膠乳(XSBR)機械共混,制備了稀土氧化物/XSBR復合材料。 從對聚合物基體改性的角度進行研究。通過酯化反應將不同分子量的聚乙二醇單jia醚(mPEG)接枝到羧基丁腈膠乳(XNBR)的側基上,制備了梳狀共聚物,用紅外光譜證明了接枝反應的成功,質子核磁共zhen波譜分析了梳狀共聚物中接枝的聚乙二醇的質量分數。