您好，歡迎來到易龍商務網！
發布時間：2020-10-21 02:11
【廣告】
廣州聯方實驗器材有限公司主營：液相色譜柱，Kinetex色譜柱，Gemini色譜柱，Synergi色譜柱，Luna色譜柱等等。我們不斷追求，通過自身的不斷完善，可以為您提供實驗室和生產需要的玻璃耗材、標準物質、實驗器材、色譜耗材和生物耗材，是quan面的實驗室一體化采購平臺。但特別要注意由于氯可以使涂敷纖維素從硅膠上脫落，因此要確保涂敷類柱子流動相中無含氯溶劑。我們本著嚴謹、務實、創新的創業精神，為您提供價格優惠、質量保證的產品。我們有及時的送貨服務，準確而快捷地滿足您的需要。
液相色譜柱的使用方法
關于色譜柱的安裝、維護、保存以及由色譜柱導致的這樣那樣的色譜故障也是一門學問。gao效液相色譜柱的正確使用包含：加裝保護柱，過濾流動相和樣品，凈化樣品，避免過高的柱壓，注意溫度和酸堿度，正確及時的沖洗等。
1.加裝保護柱
保護柱的作用是過濾掉來自流動相和樣品的化學“拉圾”同時也可以有效除去流動相和樣品中的不溶物。柱中當前溶劑一定要與分析樣品所用流動相互溶,如不能混溶,要用與二者均能相互混溶的第三種溶劑過渡。盡管現在的色譜儀在流動相吸入口、進樣閥后部以及在色譜柱的兩端都裝有1、2μm等不同孔徑的濾器,但濾器只能除去不溶性顆粒而不能除去化學污染,因此,加裝保護柱是必要的,特別是在分析中藥、zhong成藥等復雜混合物和生物樣品時更是保護分析柱必不可少的措施。
保護柱填料應與分析柱一致,粒徑可較分析柱大。保護柱屬消耗品,經過一定次數的樣品分析(50～100次)后,出現柱壓顯著升高或峰形變壞或基線漂移時,應考慮更換保護柱。
2.過濾流動相和樣品
流動相通常由水或緩沖溶液與有ji溶劑混合而成,原則上,所有經過色譜柱的流動相均應過濾,但在實際操作上應視具體情況而有所區別:當有ji溶劑用色譜純級,水用石英亞沸水或其它超純水時,在能確保水和有ji溶劑的質量且沒有受到污染時,過濾并無更多實際意義。3、離子交換色譜柱長時間在緩沖溶液中使用和進樣，將導致色譜柱離子交換能力下降，用稀酸緩沖溶液沖洗可以使陽離子柱再生，反之，用稀堿緩沖溶液沖洗可以使陰離子柱再生。
當流動相中含有緩沖鹽時,則過濾是必要的,如前所述,當緩沖溶液放置一段時間(視環境溫度不同而異,夏季一般不超過48 h,冬季一般不超過一周)后,在使用前還應重新過濾。
所配制的樣品試液在注入流路系統前均要經0. 45μm ( 0. 22μm則更好)孔徑濾膜過濾。要注意區分水系和油系,二者不可混用,以防止濾膜溶解而造成污染。
裝流動相的容器和色譜系統中的在線濾器要定期清洗和更換,以避免濾器因過載而起不到過濾作用。
3.凈化樣品
當樣品中含有對色譜柱有損害的化學成分,如產生yong久性吸附的蛋白質、糖等有機分子和強吸附性物質,以及可能對柱填料產生破壞作用的基團離子。在進樣前應盡可能對樣品進行分離提純以除去多余雜質組分。
4.避免過高柱壓
雖然gao效液相色譜柱能耐受的壓力可達6000 p si (磅/平方英寸) ,但過高及過大的壓力變化均會縮短色譜柱的壽命,避免的方法是
(1)柱壓過高時,盡可能采用較小的流速,以不超過柱z大允許壓力的一半為宜。
( 2)當流速較大時,應采取流速梯度的辦法使流速分步到位。
(3)使用手動進樣閥時,進樣閥的切換要盡可能的快。否則超過20%的壓力沖擊會很快使柱報廢。當使用多柱聯用時,柱切換要避免在高壓下進行。
5.注意溫度和酸堿度
一般以硅膠為基質的色譜柱z高使用溫度不超過60℃,以低于40℃為宜,特別是在流動相pH接近使用限度時,更應降低使用溫度。
溫度過高會加快鍵合相的水解和硅膠的溶解,從而使填料性質改變,柱床塌陷,降低柱效,改變峰形。
正確及時的沖洗
開始試驗前,應了解柱中當前是何種溶劑。對于新色譜柱,如無特殊說明均為評價報告中所用流動相。柱中當前溶劑一定要與分析樣品所用流動相互溶,如不能混溶,要用與二者均能相互混溶的第三種溶劑過渡。
Kinetex液相色譜柱- HPLC 和 UHPLC 的核-殼優勢
充分發揮 UHPLC 系統的性能
與市面上傳統的亞 2 μm 級色譜柱相比，Kinetex 1.3 和1.7 μm 核-殼色譜柱具有更高的柱效，可以實現出色的色譜分離度、更高的峰容量和更大的靈敏度，讓您可以從每
次 UHPLC 分析中獲得盡可能多的信息。
保護色譜柱而性能不下降
將污染物和微粒捕集在 SecurityGuard? ULTRA 保護柱系統中。
HPLC 和 UHPLC 的升級
在小流量 HPLC 或 UHPLC 系統上，Kinetex 2.6 μm 色譜柱的表現與全多孔亞 2 μm 級色譜柱相當，柱效是 5 μm 填料的 3 倍、3 μm 全多孔填料的 2 倍。使用更短的 Kinetex色譜柱顯著提升現有方法的生產率和性能，同時減少溶劑消耗！
廣州聯方實驗器材有限公司主營：液相色譜柱，Kinetex色譜柱，Gemini色譜柱，Synergi色譜柱，Luna色譜柱等等。所以說，方法是沒有錯的，色譜柱受污染時，我們應該先想到儀器也污染了。我們不斷追求，通過自身的不斷完善，可以為您提供實驗室和生產需要的玻璃耗材、標準物質、實驗器材、色譜耗材和生物耗材，是quan面的實驗室一體化采購平臺。我們本著嚴謹、務實、創新的創業精神，為您提供價格優惠、質量保證的產品。我們有及時的送貨服務，準確而快捷地滿足您的需要。
液相色譜柱問題總匯
液相色譜柱是液相色譜儀的核心，我們在使用過程中難免會遇見各種各樣的問題，今天就把液相色譜柱常見的一些問題和解決辦法分享給大家
1.液相色譜中峰出現拖尾或出現雙峰的原因是什么?
①篩板堵塞或柱失效，解決辦法是反向沖洗柱子，替換篩板或更換柱子。
②存在干擾峰，解決辦法為使用較長的柱子，改換流動相或更換選擇性好的柱子
③可能柱超載，減少進樣量。
2.HPLC靈敏度不夠的主要原因及解決辦法是什么?
①樣品量不足，解決辦法為增加樣品量
②樣品未從柱子中流出。可根據樣品的化學性質改變流動相或柱子
③樣品與檢測器不匹配。根據樣品化學性質調整波長或改換檢測器
④檢測器衰減太多。調整衰減即可。
⑤檢測器時間常數太大。解決辦法為降低時間參數
⑥檢測器池窗污染。解決辦法為清洗池窗。
⑦檢測池中有氣泡。解決辦法為排氣。
⑧記錄儀測壓范圍不當。調整電壓范圍即可。
⑨流動相流量不合適。調整流速即可。
⑩檢測器與記錄儀超出校正曲線。解決辦法為檢查記錄儀與檢測器，重作校正曲線。
lux （手性色譜柱）
完整的手性分離方案
從分析到制備級別，簡化手性分離，均是明智的投入！
LUX手性柱和填料通過以下三種方法簡化分離過程：
?獨特和傳統的固定相相結合，增加手性篩選的成功率
?完全兼容于正相體系、極性有機相體系、超臨界流體
?色譜及反相體系的方法-無需換柱！
使用Lux?篩選工具包
可以分離92%*的對映體
現有5種獨特的固定相可選擇！
1.Amylose-2:獨特的氯代固定相擴大了對映體選擇性范圍；
2.Cellulose-2:新型氯代固定相提高您手性篩選的成功率；
廣州聯方實驗器材有限公司成立于2005年，位于廣州番禺區，是集技術和銷售于一體的企業。如果要加快平衡時間，把前面用來平衡的進樣樣品濃度加大，或者不等洗脫完成，連續進樣多針。聯方的創始人在美國紐約留學，歸國創立了聯方。中西結合的管理理念，自強不息、開拓進取、勤勉擔當，致力于把聯方打造成一個百年品牌、一個z專業的一站式實驗室采購平臺，追求質量、追求服務、追求和創新?？茖W化、精細化、專業化。服務理念：我們有著專業的銷售及售后服務團隊，可以為您提供實驗室建設的整套方案、有著的售前與盡心的售后服務和技術支持。我們不斷追求，通過自身的不斷完善，可以為您提供實驗室和生產需要的玻璃耗材、標準物質、實驗器材、色譜耗材和生物耗材，是的實驗室一體化采購平臺。我們本著嚴謹、務實、創新的創業精神，為您提供價格優惠、質量保證的產品。 我們有及時的送貨服務，準確而快捷地滿足您的需要。公司主營：Luna色譜柱，美國飛諾美色譜柱，Phenomenex色譜柱，手性色譜柱，Lux多糖類手性色譜柱等等
Synergi選擇性液相色譜柱
100% 水溶液穩定性有助于提升方法靈活性
色譜柱： Synergi 4 μm Fusion-RP
規格： 150 x 4.6mm
流動相： 20mM 磷酸鉀緩沖液，pH 值為 2.5
流速： 1.0mL/min
檢測： UV / 254 nm
進樣： 1 μL
溫度： 30 °C
樣品： 1. liu脲
2. 腺piao呤
3. G-5-MP
4. 胸腺mi啶
緩沖鹽使用不當對手性色譜柱有什么影響
在色譜分析過程中常常需要使用緩沖鹽來調節流動相的 pH 值，緩沖鹽的不當使用對色譜柱可能造成柱壓升高、柱效下降以及使化合物的保留時間發生變化等影響：
1）柱壓升高；
原因：緩沖鹽使用不當導致緩沖鹽析出，堵塞塞板和鍵合相顆粒之間的孔隙，阻礙流動相傳質，引起柱壓升高。
2）相同化合物的保留時間發生變化；
原因：如果沒有沖洗干凈就進行進樣，色譜柱內含有的鹽會使化合物的保留時間發生變化。
3）柱效下降；
原因：i）有些緩沖鹽會滲入到鍵合相的深處，損害硅膠基體，導致色譜柱鍵合相流失，柱床變松，柱效下降；ii）凝結在鍵合相表面，使C18 碳鏈難以舒展，對物質的保留能力下降，導致柱效下降。
因此用過緩沖鹽后需要對色譜柱進行沖洗，水中緩沖鹽濃度較大時應特別引起注意。
