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發布時間：2021-09-30 03:00
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蛋白結晶板實驗研究
大分子生物藥以晶體形式作為給藥的方式具有穩定性高,有效成分濃度高以及容易實現的可控性釋放等許多優點.然而,,截至2004年的150多種生物藥中,以晶體為其主要的生產和銷售形態的只有胰島素.造成這種情況的主要技術原因是因為蛋白質結晶和小分子結晶相比具有更為復雜的結晶環境和影響因素,大規模生產蛋白質晶體在方法和技術上還很不成熟。
蛋白質結晶板
本發明涉及一種蛋白質結晶板,包括結晶板主體部分(10),以及在結晶板主體上以陣列形式分布的儲槽單元(20),每一所述儲槽單元(20)具有面板(240),在所述面板中間位置形成一凹槽,所述凹槽底部為第二面板(250),在所述第二面板中間位置或靠近一側的位置凹入形成儲槽(220),所述儲槽(220)至少一側的第二面板(250)中形成有至少一個滴液槽(230)。
這是老的簡單的結晶方法，其原理是同步地在蛋白質溶液中加入沉淀劑，立即使溶液達到一個高過飽和狀態。幸運的話，不需進一步處理即可在過飽和溶液中逐漸長出晶體。一個用于微分批結晶的自動化系統已被Chayen等人設計出（1991，1992），其微分批方法中，他們在1-2μl包含蛋白質和沉淀劑的液滴中生長晶體。
蛋白結晶板
盡管近些年來在蛋白質結晶的理論、方法和技術上已取得巨大發展,獲得衍射良好的蛋白質晶體仍然是利用X-射線解析蛋白質結構的一個主要瓶頸問題。這里我們發展了一種新型的蛋白質結晶方法—固液界面方法,即SLIM。該方法主要包括兩個部分1)預先加入并干燥蛋白質母液;2)進行晶體生長的時候,直接將蛋白質溶液加入'干母液'中,從而產生一個固體(干母液)和液體(蛋白質溶液)的界面。該方法不僅操作簡單、快速,而且降低了對蛋白質溶液濃度的要求。
