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              14-丁炔二醇?xì)g迎來電,濮陽(yáng)市海源精細(xì)化工

              發(fā)布時(shí)間:2020-07-20 02:11  

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              在20世紀(jì)70年代,日本三菱化學(xué)公司開發(fā)了以丁二烯和為原料的丁二烯乙酰氧基工藝路線,并在日本,韓國(guó)和臺(tái)灣建立了幾個(gè)生產(chǎn)設(shè)施。此后,日本德山曹達(dá)公司成功開發(fā)并工業(yè)化丁二烯氯化法,在260-300℃氧化丁二烯,形成3,4-二氯丁烯-1和1,4-二氯丁烯-2,前者用于生產(chǎn)氯丁橡膠,后者水解制備1,4-丁醇。英國(guó)戴維(現(xiàn)為Kvaerner)開發(fā)了馬來酸酐酯化加氫工藝。首先,馬來酸酐與一元醇酯化形成馬來酸二酯,然后在150-240℃和2.5-5MPa下催化氫化。獲得1,4-丁醇。




              首先,在Ni-Re催化劑存在下,反應(yīng)壓力為0.08MPa,反應(yīng)溫度為約260℃,馬來酸酐氫化形成Y-丁內(nèi)酯,然后鉬鉻催化劑與K2O作為使用啟動(dòng)子。在10MPa和250℃下催化氫化Y-丁內(nèi)酯以產(chǎn)生1,4-丁醇。該方法的主要優(yōu)點(diǎn)是在反應(yīng)過程中可以獲得重要的精細(xì)化學(xué)品如內(nèi)酯。日本Kuraray公司和美國(guó)Arco公司開發(fā)了一種由環(huán)氧己烷生產(chǎn)1,4-丁醇的方法,從環(huán)氧己烷異構(gòu)化為烯醇,和鑭系催化劑中的丁醇。在該作用下,將液相加氫甲酰化形成4-羥基丁醛,然后氫化形成1,4-丁醇。




              丙que醇和1,4-丁炔二醇的反應(yīng)過程:

              1、乙que在一定的壓力下從氣相主體擴(kuò)散溶解到液相主體中

              2、液相中溶解的乙que擴(kuò)散到催化劑載體外表面

              3、液相中的甲醛擴(kuò)散到催化劑載體外表面

              4、液相中溶解的乙que擴(kuò)散到催化劑載體孔道內(nèi)部

              5、液相中的甲醛擴(kuò)散到催化劑載體孔道內(nèi)部

              6、乙que與甲醛吸附在生活性中心乙que銅上發(fā)生反應(yīng),生產(chǎn)丙que醇和1,4-丁炔二醇,反應(yīng)放出熱量

              7、生成的丙que醇和1,4-丁炔二醇從活性中心上脫落并擴(kuò)散到液相主體中