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              亞細胞定位公司電話 武漢思特進

              發布時間:2021-09-12 11:22  

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              武漢思特進科技發展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術研發、實驗產品研發、日化產品研發、實驗項目承接為一體的高新技術公司;公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺;可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。Δ8途徑是合成多不飽和脂肪酸的替代途徑,Δ8-脂肪酸脫氫酶是該途徑的關鍵酶之一。




              摘 要: 目的探討Ezrin與上皮鈣黏蛋白(E-cad)表達部位的相關性及其對淋轉移等病理特征的影響。方法收集淋轉移陽性組織樣本94例,采用組化方法...


              武漢思特進科技發展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術研發、實驗產品研發、日化產品研發、實驗項目承接為一體的高新技術公司;公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺;可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。因此,本試驗以洋蔥作為試材,以為硒源,通過土壤施硒、葉面噴硒、硒浸根三種處理方式研究施硒量和施硒方法對洋蔥生長發育和物質、洋蔥體內硒含量和硒形態的影響。



              植物中,WRKY轉錄因子家族成員眾多,近年來成為植物分子生物學研究的熱點。公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺。由于其編碼蛋白的N-端具有高度保守的WRKYGQK氨基酸殘基序列,人們將其命名為WRKY。其保守的WRKY結構域能與下游基因啟動子W-box特異性結合,從而調控下游基因的表達水平。目前,諸多研究結果表明,WRKY轉錄因子在植物中參與生物脅迫、非生物脅迫、種子發育、種子休眠與萌芽、形態建成、衰老等方面的表達調控。 前人研究表明,擬南芥轉錄因子AtWRKY70的表達水平受水楊酸誘導,與該信號途徑當中的抗病反應相關聯。與型相比,超量表達AtWRKY70的擬南芥植株對青花菜褐莖病(Hyaloperonospora parasitica)、假單胞菌(Pseudomonas syringae)等真菌病表現出了更強的抗性,而對歐文氏軟腐菌(Erwinia amylovora)等細菌病則更敏感。同時發現,AtWRKY70對植物的衰老起負調控作用。序列對比分析表明,在楊樹當中,PtWRKY89與AtWRKY70高度同源,然而,對于PtWRKY89生物學功能的研究至今尚未報道。本中,我們首先了PtWRKY89基因,并對其進行了組織表達分析及亞細胞定位,進一步構建載體轉化毛白楊,在轉基因植株中分析了該轉錄因子在病害脅迫生理過程中的調控作用。


              武漢思特進科技發展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術研發、實驗產品研發、日化產品研發、實驗項目承接為一體的高新技術公司;公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺;可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。但有關大豆Na /H 逆向轉運蛋白基因的生物學功能分析以及應用的研究還很少。





              柑橘童期長達8年以上,嚴重阻礙了遺傳育種進展,因此縮短童期有著十分重要的意義。將擬南芥的硫酯酶基因atfata到原核表達載體pET30a上,在大腸BL21(DE3)中成功表達了His-tag融合蛋白,經SDS-PAGE檢。作為柑橘類落葉果樹,枳/早實枳與大多數落葉的草本植物相似,需要經過冬季低溫誘導(春化作用)才能開花。FLOWERING LOCUS C(FLC)是草本植物春化途徑關鍵基因。冬性一年生植物在秋季萌發,在冬季前由于FLC高水平表達導致成花受到抑制,在冬季時由于低溫春化作用導致體內FLC的表達量降低,并擁有在春天成花的能力。本實驗室前期從枳中分離了FLC同源基因Pt FLC,發現Pt FLC在不同發育時期存在選擇性剪切,并分離出了五個轉錄本,這種調控方式與草本植物不同。為研究Pt FLC在枳/早實枳發育中的作用,本研究分別構建了Pt FLC四個轉錄本Pt FLCv1、Pt FLCv2、Pt FLCv3和Pt FLCv5的超表達融合載體35S::Pt FLC-GUS與35S::Pt FLC-EGFP,以期獲得帶有標記蛋白的轉基因早實枳,進而對Pt FLC功能進行研究。


              武漢思特進科技發展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術研發、實驗產品研發、日化產品研發、實驗項目承接為一體的高新技術公司;公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺;可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。目的研究1個白木香倍半萜合酶(ASS)的亞細胞定位,確定其功能區域,并比較3種瞬時表達體系在亞細胞定位研究中的優劣。




              以生菜、洋蔥、蘿卜為試材,用轉人植物表達載體pSH-NGN的根癌農EHA105分別 采用真空滲透法和直接注射法瞬時表達ChIFN-γ蛋白,研究其宿主植物和方法。1、MTR_8g079250的亞細胞定位構建MTR_8g079250的洋蔥表皮亞細胞定位載體,通過基因槍轟擊轉化洋蔥表皮細胞,在激光共聚焦顯微鏡下觀察到MTR_8g079250::GFP融合蛋白主要在細胞膜上表達,在細胞核上也有微量的表達。結果顯示,真空滲透法和直接注射法在瞬時表達效率上差異不大,真 空滲透操作上更簡便、更易掌握;新鮮市售生菜,真空抽氣25min,共培養3d,瞬時表達效率達到3645pg/g,ChIFN-γ 蛋白得到表達。


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