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發布時間:2020-10-18 05:10  
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廣州雅麓福主營業務有化妝品備案、化妝品批準文號、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報備案、進口非特殊用途化妝品備案、化妝品oem備案等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫學用途配方食品上有著符合國家標準的研發中心和專業化的研發設備,擁有經驗豐富、專業化的技術團隊,研發中心從新原料研發、產品研發、備案樣品生產以及新產品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務體系和質量數據庫,一站式解決企業特殊醫學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產、銷售的難題。4、進行人體安全性及功效評價檢驗之前,應當先完成微生物及理化檢驗、毒理學試驗并出具書面報告,上述檢驗項目不合格的產品不得進行人體安全性及功效評價檢驗。
進口非特殊用途化妝品備案_境內責任人更換
產品由境內責任人A更換為境內責任人B
需提交的資料:
①變更申請表
②知情同意書(A、B雙方蓋章)
③境內責任人更換產品清單
④變更后境內責任人承擔產品(含變更前已上市的產品)質量安全責任的承諾書
⑤境內責任人B已經注冊成功的證明文件(用戶名密碼表或系統截圖等,能證明在系統中已有用戶的文件均可)
廣州雅麓福主營業務有化妝品備案、化妝品批準文號、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報備案、進口非特殊用途化妝品備案、化妝品oem備案等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫學用途配方食品上有著符合國家標準的研發中心和專業化的研發設備,擁有經驗豐富、專業化的技術團隊,研發中心從新原料研發、產品研發、備案樣品生產以及新產品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務體系和質量數據庫,一站式解決企業特殊醫學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產、銷售的難題。若未進行備案,則存在相應的法律風險,化妝品代加工企業需要防范該類“雷區”。
化妝品注冊和備案檢驗新規
1、已開展檢驗的或境外實驗室已完成防曬檢驗并出具檢驗報告的,該檢驗報告可繼續在化妝品注冊或備案時使用。
2、已完成注冊或備案的產品,原有檢驗項目與《規范》不一致的,應在本公告發布后一年內,按照《規范》規定的檢驗項目要求(人體安全性檢驗項目除外),補充完成相應檢驗項目的檢驗。補充完成的檢驗報告,應當在產品行政許可有效期延續申請時提交,或者在產品備案確認繼續生產時提供備查。或許在某個階段價格戰能夠起到一定的作用,但時間一長只會損人損己。
3、新注冊或備案的化妝品尚未開展檢驗的,自2019年9月10日起,應當按照《規范》規定要求開展檢驗并出具檢驗報告。
廣州雅麓福檢測主營化妝品備案、化妝品批準文號、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報備案、化妝品怎么備案、國家化妝品備案等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫學用途配方食品上有著符合國家標準的研發中心和專業化的研發設備,擁有經驗豐富、專業化的技術團隊,研發中心從新原料研發、產品研發、備案樣品生產以及新產品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務體系和質量數據庫。這些產品如同時申報,一個產品使用原件,其他產品可使用復印件,并書面說明原件所在的申報產品名稱。
化妝品注冊備案申報中的常見問題解答
1.問:進口產品應該提供什么樣的市售包裝?
答:根據《化妝品行政許可申報受理規定》的要求,進口產品在提交許可申請時,需提交市售包裝。這里的市售包裝有兩種含義,首i次申請許可產品提交的市售包裝,是指國外上市銷售的包裝;進口延續申請時提交的市售包裝,是指在中國市場銷售的包裝。
2.問:復配原料該如何申報?
答:復配原料(包括植物提取物)應按復配物的形式申報.
3.問:所提供的外文資料有何要求?
答:所有外文(境外地址、網址、注冊商標、專利名稱、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必須使用外文的除外)均應如實且完整地譯為規范的中文,并將譯文附在相應的外文資料前。
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化妝品備案管理意味什么?
首先,產品備案意味著責任的倒查機制建立。
一個產品通過備案,需要工廠出具產品配方說明、工藝簡述、技術要點和潛在風險分析4份文件,這些文件需要工廠蓋章,并且上傳到藥監部門的網站上去,一旦產品出現問題,工廠的責任就很容易被追查。這就意味著工廠的責任在加大,迫使工廠規范自己的管理。
其次,工廠的成本提高,行業門檻隨之升高。
工廠管理規范,就要在廠房廠區環境、機器設備和人員配置上做升級,勢必大大增加管理成本。而這些方面的改善,也會使工廠對品牌的價格、生產量和包材的要求提高,從而倒逼行業升級。