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發布時間：2020-07-28 21:09
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天然膠的大分子末端推斷一般為二烯丙基，另一端為焦基，端基，分子鏈的醛基以及聚合的元素都很少，在天然橡膠的分子量及其分布方面，其分子量的范圍較寬，據國外報道，絕大多數分子量在三萬個左右，天然的生膠，混煉膠，硫化膠的強度都比較高，一般天然橡膠強度可達三兆帕。在煉膠時，各種配合劑往往進不了凝膠區，形成局部空白，形成不了補強和交聯，成為產品的薄弱部位。
天然橡膠的機械強度高主要原因在于它是自補強橡膠系列，當拉伸時會使大分子鏈沿應力方向取向形成結晶，晶粒分無定形大分子中起到了補強作用，未進行擴張的強度同樣高的原因為其內部結構中微小粒子的緊密凝集而致。
不同類型的橡膠與各種交聯劑反應生成的交聯鍵結構各不相同，硫化膠性能也各有不同。
第①種是使用流黃或硫給予體作交聯劑的情況，生成的可以是單硫鍵（x＝1）、雙硫鍵（x＝2）和多硫鍵（x＝3～8）；
第②種是使用樹脂交聯和肟交聯的情況；
第③種是使用過氧化物交聯的過氧化物硫化和利用輻射交聯的輻射硫化的情況，生成碳－碳鍵。
橡膠這種材料，很普通也很常見，但卻很重要，屬于戰略資源。橡膠顯著的特征就是“高彈性”，金屬材料也具有彈性，但僅限于小應變范圍，其彈性可逆形變范圍通常小于1%，但是對于橡膠而言，即使應變高達1000%，其形變也是可回復的。
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橡膠硫化熱效應及熱平衡
硫化熱效應
硫化過程中，生膠與之間的化學反應是一個放熱反應過程。實驗證明，生成熱隨結合的增加而。
在硫化開始階段，因的熔融需要吸收熱量，會出現溫度降低的現象。
