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固相萃取柱的洗脫率一般在什么范圍

洗脫率與吸附劑、洗脫溶劑、保留體積、 流速等因素都有關(guān)，一般可達(dá)90%~98%。

原理：

固相萃取技術(shù)基于液相色譜原理，可近似看作一個(gè)簡(jiǎn)單的色譜過(guò)程。原理是利用固體吸附劑將液體樣品中的目標(biāo)化合物吸附，與樣品的基體和干擾化合物分離，然后再用洗脫液洗脫或加熱解吸附，達(dá)到分離和富集目標(biāo)化合物的目的。固相萃取可分為在線萃取和離線萃取。前者萃取與色譜分析同步完成，而后者萃取與色譜分析分步完成，兩者在原理上是一致的。

固相萃取柱的填料

固相萃取填料通常是色譜吸附劑，大致可以分為三大類(lèi)，分別是以硅膠、高聚物、無(wú)機(jī)材料為基質(zhì)。

一類(lèi)是以硅膠為基質(zhì)，如：Waters Sep-Pak C18固相萃取小柱，硅膠極性很強(qiáng)，呈弱酸性,可被用于正相或反相兩種分離模式：正相提取時(shí)，極性比硅膠弱，反相提取時(shí)非極性比C18 或 C8 的弱。對(duì)于類(lèi)固醇有著較好的萃取效果通常用于非極性或弱極性化合物的萃取或極性雜質(zhì)的去除。主要用于血樣、尿樣中藥品及其代謝物、多肽脫鹽、環(huán)境樣品中的痕量有機(jī)化合物富集、飲料中的有機(jī)酸。

第二類(lèi)是以高聚物為基質(zhì)，如：聚乙烯-二乙烯苯等。高純度、高交聯(lián)度的乙烯-二乙烯基苯聚合物為固定相填裝的萃取小柱具有高載樣量，可耐受極端 pH 條件和不同的溶劑，對(duì)極性化合物具有優(yōu)異的保留能力?？捎米魉嵝缘?、中性的和堿性化合物的通用型吸附劑，通常用于反相條件下保留含有親水基團(tuán)的疏水性化合物如：酚類(lèi)、硝基芳香類(lèi)等。

第三類(lèi)是以無(wú)機(jī)材料為主的，如：弗羅里硅藻土、氧化鋁、石墨化碳等。弗羅里硅土是一種氧化鎂復(fù)合的極性硅膠吸附劑，以此為基質(zhì)的萃取小柱適合于從非極性基質(zhì)中吸附極性化合物，如多多環(huán)芳烴、有機(jī)氯農(nóng)殘等；石墨化碳黑（CARB）萃取小柱, 以石墨化碳黑為填料，萃取過(guò)程非常迅速。且對(duì)化合物的吸附容量比硅膠大一倍有余，由于石墨化碳黑表面的正六元環(huán)結(jié)構(gòu)，使其對(duì)平面分子有極強(qiáng)的親和力，非常適用于很多有機(jī)物的萃取和凈化，尤其適于分離或去除各類(lèi)基質(zhì)如水果、蔬菜中的色素、甾醇等物質(zhì)；以氧化鋁為基質(zhì)的填料有酸、堿、中性三種類(lèi)型，適用于酸性、堿性的、中性溶劑的分離萃取。

固相萃取柱回收率低的原因及解決方法

固相萃取柱回收率低：

（1）可能原因：柱活化條件不恰當(dāng)

解決方法：

根據(jù)固定相的不同，正確活化SPE小柱，反相填料，正相填料，離子交換填料：

（2）可能原因：樣品溶劑對(duì)目標(biāo)成分的作用力比固定相強(qiáng)

選擇對(duì)目標(biāo)成分具有更強(qiáng)選擇性的SPE小柱

調(diào)整樣品溶劑的pH值，增加目標(biāo)成分在固定相上的作用力

改變樣品溶劑的極性，降低目標(biāo)成分在溶劑中的作用力