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DCC可與DMSO(二甲亞砜)混合形成Pfitzner-Moffatt試劑，其氧化醇生成羰基化合物的反應被稱作Pfitzner-Moffatt氧化。這個反應需加入H3PO4進行催化。

由于一級醇在Pfitzner-Moffatt試劑的作用下可生成產率很高的醛，所以常用這個反應合成醛類。

反應機理如下：

反應中DCC接受一分子水生成脲的衍生物，DMSO變為二甲硫醚。這個反應也可用于氧化二級醇。

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在促進劑(HOBT)或(DMAP)存在下,以二環己基碳二亞胺(DCC)為縮合劑,3-巰基丙酸二硫化物分別與(HEMA)、對氨基偶氮,合成了帶可聚合雙鍵的二硫化物和帶偶氮光敏性基團的二硫化物。通過紅外光譜、氫譜和紫外光譜對上述功能性二硫化物的結構進行了表征。碳二亞胺化合物，就是結構中含有二環己基碳二亞胺基團的化合物，其二烯結構使碳二亞胺具有十分強的化學活性，不只能夠和許多酸性化合物反響，也能夠和醇、胺及含生動亞等活氫一類化合物起反響，使其反響具有條件溫文、操作簡潔和收率高的特色。

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環己基碳二亞胺與四基雙環己胺之間是可以劃等號的，兩種其實就是一種物質。關于題目中的直接封端這四個字，很多小伙伴表示都沒有聽過，但是從名字上來看我們都會認為是一種密封的方式，并且是那種簡單、直接的密封。

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二環己基碳二亞胺的副貨物二環己基脲沒有溶于水，DCC沒有比其余固相接肽試藥這樣便捷，其副貨物二環己基脲是難以從多肽樹脂上云集進去的。

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