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發布時間：2021-06-23 09:15
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藥品展會儀
一、全球藥品追溯及UDI相關法規及實施進展概覽；
概述中國藥品追溯體系新規、UDI相關法規發布進展及動態。通過概覽美國《藥品供應鏈安全法案（DSCSA）》和歐盟《反假藥指令（EU-FMD）》藥品追溯系統及UDI法規的發展歷史，來比較國內外體系的區別，同時介紹歐盟、美國、俄羅斯等國藥品追溯平臺系統概況，各國UDI數據庫及實施進展等。從而為中國制藥企業和企業提供合規準備及系統建設新思路。
藥機展會儀
如何建立基于GS1標準的全球合規藥械供應鏈安全追溯體系
憑借十余年追溯經驗積累，深度剖析建立全球合規追溯系統對藥品//全供應鏈安全及企業國際化市場戰略實施的必要性；結合法規、創新應用實例及GS1標準講解生產企業如何實施建立全球合規的藥品追溯及UDI系統，以及應用UDI服務全生命周期管理及企業供應鏈數字化。
全國制藥機械博覽會
會議名稱：
如何建立基于GS1標準的全球合規藥品追溯及UDI系統
主講人：
王雪晶，嘉華聯合創始人之一，在追溯領域從業超過15年，帶領嘉華團隊獲得制藥行業近50%市場，熟悉中國、美國、歐盟供應鏈安全追溯法規及系統建設，熟悉UDI法規及企業實施UDI的關鍵方法。
第60屆（2021年春季）全國制藥機械博覽會暨2021（春季）中國國際制藥機械博覽會
地點：青島世界博覽城
時間：5月10-12日
嘉華匯誠公司展位號：N6-16-1
效果圖見群內 歡迎大家前來參加我們公司舉辦的藥機展會。
誠摯的邀約大家
藥品追溯碼編碼要求
藥品追溯碼編碼要求規定了藥品追溯碼的術語和定義、編碼原則、編碼對象、基本要求、構成要求、載體基本要求、發碼機構基本要求以及藥品上市許可持有人、生產企業基本要求。適用于追溯體系參與方，針對在中國境內銷售和使用的藥品選擇或使用符合本標準的藥品追溯碼。
