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發布時間:2021-10-14 07:44  
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如何使用PhenoDrive對培養支架進行涂層?答:應準備適當容量的移液管以確保足夠量的重組溶液。所需的體積可根據支架的尺寸、孔隙率、化學成分和膨脹特性而變化。當使用乙醇溶液時,支架可能會暫時膨脹。同時應考慮與支架物理化學特性相關的因素,因為可能會導致細胞毒性。靜電霧化與靜電紡絲的區別在于二者采用的工作介質不同,靜電霧化采用的是低粘度的牛頓流體,而靜電紡絲采用的是較高粘度的非牛頓流體。目前,我司針對部分用戶或項目提供免費試用申請,具體詳情請聯系我司了解。
PD.是一類合成生物材料,能夠模擬一系列組織的細胞外間質成分。標志性產品PhenoDrive是一類合成生物材料,能夠:模仿一系列組織的細胞外間質成分,促進細胞結構調節細胞表型,促進細胞功能和維持活力,能夠配涂抹在幾乎所有類型的組織培養塑料耗材,玻璃器皿和多孔3D支架中,也可以直接溶解于培養液、懸浮液中支持細胞構建體的形成。同時electroris?提供了兩不同類型可供選擇:#標準模式#雙泵系統(聯合紡絲系統)該系統采用了靜電紡絲控制參數,包括聚合物溶液的注入速度、工作距離、集氣管轉速、工作溫度文章來自于:genintech。
問:如何使用PHENODRIVE(PHENODRIVE 作為一款人工合成的、非動物源性的新一代細胞、組織培養用基質膠(基質凝膠)人工合成新型非動物源性的用于細胞培養的基質膠、凝膠或稱為基質凝膠)凍干粉末?
答:在乙醇或任何水介質中溶解, 將基質粉末稀釋至0.01mg/mL至0.1mg/mL的濃度,在pH值7.4 的無菌緩沖溶液中, 或在75% 乙醇(用于快速涂布)中并過濾。
問:PHENODRIVE在懸浮細胞培養中如何使用?
答:通過對粉末重組的方式將PHENODRIVE溶解在對要培養的細胞類型具有特異性的無組織培養基中 , 將所得溶液與細胞懸液混合以達到0.001%至1%(v / v)的終濃度, 具有細胞懸液的典型混合物的變化范圍為40,000個細胞/mL至1,000,000個細胞/mL, 并在溫和的旋轉條件下于室溫或37°C孵育20分鐘照常播種細胞。首先,在制備有機納米纖維方面,用于靜電紡絲的天然高分子品種還十分有限,對所得產品結構和性能的研究不夠完善,最終產品的應用大都只處于實驗階段,尤其是這些產品的產業化生產還存在較大的問題。
問:1mg的PHENODRIVE 粉末可以涂布多少個微孔?
答:我們的標準包裝是1mg/ 瓶, PHENODRIVE 粉末進行重組后, 其溶液可以涂抹1塊96孔板或1塊24孔板 。