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發布時間:2020-11-12 07:10  
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廣州雅麓福主營業務有化妝品備案、化妝品批準文號、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報備案、進口非特殊用途化妝品備案、化妝品oem備案等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫學用途配方食品上有著符合國家標準的研發中心和專業化的研發設備,擁有經驗豐富、專業化的技術團隊,研發中心從新原料研發、產品研發、備案樣品生產以及新產品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務體系和質量數據庫,一站式解決企業特殊醫學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產、銷售的難題。其他備案平臺目前備案時不需要上傳檢驗報告,但是備案后2個半月內需要檢查備案資料,包括檢驗報告。
化妝品如果不備案常見的幾種問題:
1、違規成分灌裝不標準
同時,化妝品生產商為了滿足品牌商的要求,不惜在產品中添加違規、違禁成分,灌裝生產過程中有法不一不按標準執行的情況成為常態。規范生產商:對生產商的資質、生產設備、生產工藝、配方品質監管等有了嚴格的鑒定及監管。
2、信息備案
化妝品信息備案則正好避免了產品風險:備案在配方審核上采取了嚴格措施,不允許在行業標準外隨意更改、添加非標準配方體系——在組方源頭zui大可能的杜絕產品品質問題風險系數。
3、過度包裝夸大功效
過去由于監管不嚴,化妝品品牌zui常使用過度包裝、夸大功效、杜撰名詞等方法誘導消費者。現在,備案流程中明確規范了商品品牌、包裝、說明的措辭標準,從而杜絕了以往品牌商通過品名、功效、成分等違規用語來夸大、過度包裝、夸大產品功能功效誤導消費者的可能。但是,FDA鼓勵化妝品公司使用在線注冊系統參與FDA的自愿化妝品注冊計劃(VCRP),化妝品制造商,分銷商和包裝商可以向目前在美國銷售的產品提供有關其產品的信息,并在VCRP數據庫中注冊其制造和/或包裝設施位置。
廣州雅麓福主營業務有化妝品備案、化妝品批準文號、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報備案、進口非特殊用途化妝品備案、化妝品oem備案等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫學用途配方食品上有著符合國家標準的研發中心和專業化的研發設備,擁有經驗豐富、專業化的技術團隊,研發中心從新原料研發、產品研發、備案樣品生產以及新產品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務體系和質量數據庫,一站式解決企業特殊醫學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產、銷售的難題。中國為同國際標準eqvISO110—14—1:1994(E)接軌也制定了相關的標準GB/T16483-2008《化學品安全技術說明書內容和項目順序》,規定MSDS要有十六部分的內容。
如何在國家網站上查詢化妝品是否進行備案呢?
1、首先,進入國家食品藥品監督管理局網站
2、點擊頁面右上方化妝品,進入化妝品查詢頁面。
3、進入后,在公眾查詢中輸入需要查詢的品牌,例如查詢“香奈兒”,那么香奈兒品牌的所有備案了的產品便會一一排列出來。
通過查詢我們可以輕易的獲得改品牌已備案的產品系列,可以知道該商品是否經過國i家機關檢驗。但是一定要通過國家食品藥品監督管理局的網站查詢確認,不要輕易相信對方提供的備案信息
廣州雅麓福主營業務有化妝品申報備案、化妝品怎么備案、國家化妝品備案、進口非特殊用途化妝品備案、化妝品批文、化妝品oem備案、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司成立于2016年,公司聯合國內多家檢測機構,以理化分析測試為重點,覆蓋所有類型樣品的理化測,全i面實現“一站式”服務,為客戶解決生產及流通過程中與質量檢測相關的問題。周期10個工作日(前提為實物產品生產完成后,如無產成品提交將會順延到產品大貨生產出貨)送檢過程為實物提交過程,所以生產出的成品,如:30g以下提交8瓶、30g以上提交6瓶10g內至少20-30瓶提交送檢。
化妝品備案對我們消費者來說做到了以下幾點保障:
1、該品牌產品是符合國家法律規定的產品(簡稱合法):根據備案要求,無論是生產商還是品牌商必須具備全部的合法手續方可有資格提交申請。在法律層面zui大利益上保護了消費者權益(一旦發生消費糾紛有明確法律追查對象)
2、該品牌產品是符合國家行業生產標準的產品:根據備案要求,品牌商、生產商必須嚴格按照行業規范對產品進行生產、包裝、標識等,杜絕了三無產品及違規產品,zui大程度為消費者把好質量關。
3、zui大程度保障了消費者利益:由于要備案要通過層層審查,以及審查過程中會產生巨大的人力、物力、資金及時間成本——變相對品牌商、生產商的企業實力提出了高門檻要求;為廣大消費者過濾了大量的不具備資質的三無或作坊式的企業。
廣州雅麓福檢測主營特殊化妝品新原料申報、國產化妝品新原料申報、代辦化妝品新原料申報、廣州化妝品新原料申報、外貿化妝品新原料申報、辦理化妝品新原料申報、專業化妝品新原料申報、進口化妝品的批準文號等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫學用途配方食品上有著符合國家標準的研發中心和專業化的研發設備,擁有經驗豐富、專業化的技術團隊,研發中心從新原料研發、產品研發、備案樣品生產以及新產品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務體系和質量數據庫,一站式解決企業特殊醫學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產、銷售的難題。根據《化妝品行政許可申報受理規定》的要求,進口產品在提交許可申請時,需提交市售包裝。特殊化妝品備案注冊批文
化妝品辦理美國FDA認證的意義
1、美國FDA認證具有體系的科學性、嚴謹性和公正性,許多國家的藥政機構將企業通過美國FDA認證作為申報本國產品注冊的重要參考,因此,接受并通過FDA認證還有助于中國企業申報歐盟CEP認證、澳大利亞TGA認證,進而打開全球市場。特殊化妝品備案注冊批文
2、與很多外國企業將獲得FDA認證作為產品品質的權i威證明一樣,目前,越來越多的中國企業對美國FDA認證足夠重視,因為這些企業相信,通過美國FDA認證的食品、產品、化妝品和醫i療器械等產品,被全球公認為是zui安全和zui有信譽的。總之,如想縮短化妝品申報的周期,則需合理安排各個環節的時間,準備好申報材料,但不排除會受到評審政策的影響。特殊化妝品備案注冊批文