標準藥品GMP無塵車間施工優選企業【安寧綠葉凈化科技】

GMP潔凈車間空氣潔凈度等級，“藥品生產質量管理規范”（GMP）中規定：藥品生產的潔凈廠房內的生產環境參數如：溫度和相對濕度以及壓差等均是由生產工藝決定的，一般溫度為18℃~24℃，相對濕度為45%~65%。在“藥品生產質量管理規范”（GMP）的實施指南中規定的比較具體。GMP潔凈室工藝布置和設計綜合協調：3、生產聯系少，并經常不同時使用的兩個生產車間之間。即藥品生產潔凈廠房中的溫度和相對濕度是以穿潔凈工作服的操作人員不產生不舒服、不舒適為基準的。

安寧綠葉凈化科技有限公司是一家空氣凈化空調設備安裝專業公司。近年來，隨著各行各業(制藥、食品、光盤、微電子、科研實驗等)對生產工作環境潔凈要求的逐步提高，專業的空調凈化安裝已成為必然趨勢。

藥品GMP無塵車間的氣流特點：空調房間氣流組織的特點是除了普通存在送風卷吸面上升的氣流外，還有很多的渦流。GMP車間潔凈級別：藥廠潔凈室區分為A，B，C，D四個級別區域，工業潔凈室和潔凈區是以微粒和微生物為主要控制對象，同時還應對其環境溫濕度壓差見GMP（2010），照度，噪聲等作出規定。這種上升氣流與塵、菌受重力作用向下運動的方向相逆，塵、菌將隨氣流揚起，一些顆粒較大的塵粒將明顯滯后于氣流，在室內滯留時間將更長。渦流也助長了塵、菌在室內的回旋，而不是快捷地隨氣流從室內離去。這都是與潔凈空氣流組織的原則不同所致。

GMP潔凈廠房與普通廠房設計之區別？潔凈廠房的建筑布局上一般在廠房外設置一環形密封走廊。它使潔凈區與外界有了一個緩沖地帶。在GMP車間凈化系統停止運行期間，不允許把大的物件搬進凈化車間。能夠防止外界污染同時也相對節能。廠房內門窗宜于內墻面平整，不設置窗臺。外窗的層數設置和結構形式要充分考慮對空氣水分的密封，使污染粒子不易從外部滲入。為防止室內外溫差而產生結露，室內不同潔凈度的房間之間的門窗縫隙要密封。門窗材料應選擇耐侯性好，自然變形小，制造誤差小，氣密性好的，造型要簡單，不易積塵，便于清掃，門框不設門檻。