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              電梯認證推薦“本信息長期有效”

              發(fā)布時間:2021-01-01 16:17  

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              歐巿自1990年開始實施玩具產(chǎn)品CE標志后,在實行上已有嚴格 的趨勢,但國內(nèi)玩具廠商在產(chǎn)品或包裝上印制CE標志時,并未完全根據(jù)有 關(guān)大小規(guī)定制作,本會在此將吁請國內(nèi)廠商注意玩具上CE標志、商品名稱 、商標、歐巿代理人及進囗商的地址,必須以明顯的、易讀的樣式,粘貼 或印制于玩具本體或其它包裝上,若玩具體積太小,或系小零件組成的玩 具,可將有關(guān)資料印在玩具包裝上或型錄上,歐巿對于CE標志的大小,有包裝的規(guī)定,其中CE字的高度至少要5mm ,而CE字的長度合計不得超過 12mm,CE字體的寬度,應(yīng)不少于5分之1。CE標志的意義在于:表示加貼CE標志的產(chǎn)品已通過相應(yīng)的合格評定程序和/或制造商的合格聲明,符合歐盟有關(guān)指令規(guī)定,并以此作為該產(chǎn)品被允許進入歐共體市場銷售通行證。







              CE標志的意義在于:表示加貼CE標志的產(chǎn)品 已通過相應(yīng)的合格評定程序和/或制造商的合格聲明,符合歐盟有關(guān)指令規(guī)定,并以此作為該產(chǎn)品被允許進入歐共體市場銷售通行證。●獲得由歐盟指i定機構(gòu)的CE認證證書,可以較大程度地獲取消費者和市場監(jiān)督機構(gòu)的信任。CE標志不是一個質(zhì)量標志,它是一個代表該產(chǎn)品已符合歐洲的安全/健康/環(huán)保/衛(wèi)生等系列的標準及指令的標記. 在歐盟銷售的所有產(chǎn)品都要強制性打上CE標志.

              上海銳鑒檢測技術(shù)服務(wù)有限公司(簡稱ReGiant) 總部位于上海,是一家主要服務(wù)國內(nèi)企業(yè)出口檢驗認證咨詢的有名公司。歡迎來電咨詢!







               

              不符合CE標示所承擔(dān)的風(fēng)險

              1.一旦企圖闖關(guān),若被海關(guān)察覺,不僅須原貨品運回,且歐盟主管當(dāng)局將告知各會員國,禁止該項產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)通關(guān)。

              2.若蒙騙過關(guān)(包括未黏貼CE標示,或是未符合要求自行任意黏貼CE標示),也可能遭到同業(yè)的檢舉,抑或是歐盟境內(nèi)消費者保護團體的指控,而使廠商信譽蒙受重大的打擊。

              3.此類產(chǎn)品一旦發(fā)生危險事故,將因為未實際盡到安全防護的責(zé)任,負擔(dān)極重的賠償責(zé)任;甚至有可能被判定為故意過失,需負擔(dān)懲罰性的損害賠償。








              醫(yī)療器械定義

              醫(yī)療器械是指任何儀器、設(shè)備、器具、材料或者其它物品, 不論是單獨使用還是組合使用的, 包括使用所需軟件在內(nèi), 由制造者為下列用于人類的預(yù)期用途(目的) ,這些目的是:疾病的診斷、預(yù)防、監(jiān)護、治i療或者緩解;●在面臨訴i訟的情況下,歐盟指i定機構(gòu)的CE認證證書,將成為具有法律效力的技術(shù)證據(jù)。損傷或殘疾的診斷、監(jiān)護、治i療、緩解或者補償;解剖或生理過程的研究、替代或者補償;妊辰控制;其作用于人體體表及體內(nèi)的主要設(shè)計作用不是用藥理學(xué)、免i疫學(xué)或代謝的手段獲得,但可能有些手段參與并起一定輔助作用。

              醫(yī)療器械企業(yè)申請CE認證,如果醫(yī)療器械屬于歐盟IIa類或I*類以上風(fēng)險的,企業(yè)必須建立ISO13485體系,并按照ISO1348體系運行。對于產(chǎn)品為I類的企業(yè),我們推薦公司建立ISO13485體系。






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