秦皇島氧化鋁SPE柱選擇多重優(yōu)惠「碩譜生物」

廣州碩譜生物科技有限公司，SPE小柱，是目前國內(nèi)生產(chǎn)SPE小柱較好的生產(chǎn)廠家。氧化鋁SPE柱選擇

在選擇C18反相分離柱時，應根據(jù)樣品情況，改變流動相的組成或溶劑強度，以提高分離度、選擇性或保留時間。

反相法C18在分離過程中，水可以與水-甲1醇、水-乙1腈、水-四氫呋1喃等多種有機溶1劑混合，而且分離效果也很好。適當?shù)母牧紕缛?胺或乙1酸，可抑制硅膠表面殘余硅羥基的酸性，從而減少對酸或堿性組分的保留，并減少拖尾；同時，對流動相 PH值的調(diào)節(jié)，可大大改變酸性或堿性組分的選擇性。對酸性組分，流動相 PH<7時，增加色譜柱的保留時間；對堿性樣品，流動相 PH≥7時，將堿性組分分為游離型(RNH2)，極性小，保留時間增大，可在固定相和流動相之間多次分布，提高堿性組分的選擇性。

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回收率

當一個完整的 SPE操作過程中，目標化合物可能會出現(xiàn)在出液、淋洗、洗脫液或吸附劑中，當“目標物不能回收或回收率低”現(xiàn)象出現(xiàn)時，則向樣品溶液中加入標液，然后進行一個完整的 SPE操作，分別收集出液、淋洗液和洗脫液并進行分析。

先確定目標化合物存在于哪個部分，然后確定問題來自以下哪個環(huán)節(jié)：目標化合物不能保留在吸附劑中；沒有完全洗脫；其他環(huán)節(jié)。

目標化合物在吸附劑中保留度不足

在樣品流出液或淋洗液中發(fā)現(xiàn)5%以上的目標化合物時，可得出“不能保留目標化合物在吸附劑中”的結論。

2.目標化合物未完全洗脫

在樣本溶液流出液和淋洗液中沒有出現(xiàn)目標化合物，而在洗脫液中只出現(xiàn)少量或不出現(xiàn)目標化合物，則判斷為“目標物未完全洗脫”

廣州碩譜生物科技有限公司，反相SPE柱，是目前國內(nèi)生產(chǎn)SPE小柱較好的生產(chǎn)廠家。氧化鋁SPE柱選擇

GP-C18通用反相色譜柱特點：

利用高可控性的單分子層形成技術和封尾技術

*柱間重現(xiàn)率高

*選擇性和分離效1率高

適宜于分離酸性1、中1性和堿性化合物，以及多種藥1物和多肽等

建議使用有機溶1劑或有機溶1劑/水系統(tǒng)的流動相。

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無縫GP-C1用時比反相色譜柱特

預埋用容易高可控性的單分子成樣品技術和封尾

整體*柱間重現(xiàn)

PTFE (聚四氟，特氟龍)

·建議采用單一進樣；

·在質(zhì)譜分析中較合適；

優(yōu)良的溶劑耐受能力和化學相容性；

打孔之后不能重封；

·不建議長期存放樣品。

SPE小柱相極固定比流動相極性大的分離模式稱為正相模式。主要用途：

固相萃取材料極性表面與物極性官能團極性相互作用；極性力比非極性力強，但比離子力弱；常用的極性基團有羥基，胺基，巰基等。弱極化基質(zhì)環(huán)境有利于形成極性力，因為弱極化溶劑不能與極性固定相形成氫鍵功能團。結果表明： SPE正相萃取后，樣品基質(zhì)多為弱極性，如正己烷、二氯甲i烷、菜油等，而目標物多含有極性官能團。常用極性固定相包括：硅膠、氧化鋁、弗羅里硅土和含有氰基(CN)、氨基(NH2)、二醇基(2 OH)的粘接硅膠。

*選擇性和分離效i率高

適宜于分離酸性i、中性和堿性化合物，以及多種藥i物和多肽等

建議使用有i機溶劑或有i機溶劑/水系統(tǒng)的流動相。

廣州碩譜生物科技有限公司，正相SPE柱，是目前國內(nèi)生產(chǎn)SPE小柱較好的生產(chǎn)廠家。氧化鋁SPE柱選擇

固體萃取小柱是以硅膠為基質(zhì)的氨丙基萃取小柱。由于其極性固定相和弱陰離子交換劑能夠通過弱陰離子交換(水溶液)或極性吸附(非極性有機溶液)而達到保留性，因而具有雙重作用。在非極性溶液(如正己烷)中進行預處理時，可與具有— OH、— NH或— SH功能團的分子形成氫鍵。pKa=9.8，與陽離子的用較 SAX弱，在 pH<7.8的水溶液中，可用作弱陰離子交換劑。

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用途：1可用于分離結構異構體，可用來去除樣品中磺酸根等強陰離子。

小柱固相萃取技術參數(shù)說明

鄭州寶晶電子科技有限公司是一家生產(chǎn)固相萃取小柱的企業(yè)，主要采用下列各種填料：C18/C8/CN/Florisil/NH2/Silica/SCX/SAX/Carbon/Carbon/Carbon C18 NH/C8/SAX/C8/SCX/HLB/MCX/MAX，的我們滿足您的需求！

的 SPE填料為硅膠或鍵合硅橡膠(在硅膠表面的硅醇基上鍵合不同的官能團)，其 pH適用范圍為2-8，鍵合硅橡膠填料種類較多，且具有多選擇性的優(yōu)點。