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發布時間:2021-01-12 16:44  
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眼影FDA認證
FDA產品范圍:
食品、藥品(包括獸藥)、、食品添加劑、化妝品、動物食品及藥品、酒精含量低于7%的葡萄酒飲料以及電子產品的監督檢驗;產品在使用或消費過程中產生的離子、非離子輻射影響人類健康和安全項目的測試、檢驗和出證。根據規定,上述產品必須經過FDA檢驗證明安全后,方可在市場上銷售。5、例行檢驗用關鍵儀器設備(見認證實施規則工廠質量控制檢測要求)清單(初次申請或變更時提供)。
眼影FDA注冊色彩添加劑:
在美國,色彩添加劑的使用受到嚴格管制。許多批準用于化妝品的顏色添加劑通常不被批準用于眼睛區域。包含顏色的化妝品的進口警報列出了幾種眼部化妝品。
特別關注的一種顏色添加劑是kohl。也被稱為al-kahl,kajal或surma,kohl用于世界某些地方以增強眼睛的外觀,但在美國尚未批準用于化妝品。科爾由重金屬鹽組成,如梯和鉛。新牙膏國標中,禁止添加的成分有近1500種,包括二甘醇、三氯生等。可能很容易認為,因為kohl在世界某些地方傳統上被用作眼部化妝品,所以它必須是安全的。然而,有報道稱使用kohl與兒童鉛有關。
FDA進口警報列舉了扣留kohl進口的三個主要原因:
1、含有不安全的顏色添加劑,使產品摻假。
2、用于將產品描述為“FDA批準”的標簽。
3、缺乏成分聲明。
一些眼部化妝品可能標有“koh“字樣,僅用于表示陰影,而不是因為它們含有真正的kohl。如果產品標簽正確,可以檢查標簽上聲明的顏色添加劑是否在FDA批準用于化妝品的顏色添加劑列表中,然后確保它們被列為批準用于眼睛區域。
器申請CE認證都需要提供哪些資料?
1、英文說明書
2、電路原理圖
3、位號圖(如有)
4、方框圖(需注明晶振)
5、BOM表
6、無線模塊規格書
7、簡單的功能描述
8、定頻軟件 操作說明
9、電池規格書
10、產品標簽及位置
11、天線增益
12、CPU主頻
那么,器CE認證該如何做呢?
步:申請 1. 填寫智能器CE認證申請表 2. 提供產品資料
第二步:報價 根據所提供的產品資料確定測試標準,測試時間及相應費用
第三步:付款 申請人確認報價后,簽訂申請表及服務協議并支付全額項目費。
第四步:測試 實驗室根據相關的歐盟檢測標準對所申請產品進行全套測試及相關型號的差異測試
第五步:測試通過,報告完成
第六步:項目完成,頒發智能器CE認證證書工廠保留CE產品型式檢測報告
2001年12月3日,歐盟通過了《通用產品安全指令》(GPSD,General product Safety Directly,2001/95/EC),并要求各成員國從2004年1月15日開始實施,原指令92/59/EEC也因此作廢。GPSD提出了產品質量安全的基本要求,適用于除食品以外的一切消費產品,特別是對無專門法規(包含通用指令和特定產品指令)規定的產品安全要求做出了基本規定。因此,GPSD處于歐盟產品安全法規體系中的基礎和水平地位;同時,GPSD是一些列產品安全專門法規的基礎,從產品風險控制、產品安全責任等方面對這些專門法規進行了補充和完善。(三)根據中國入世承諾和體現國民待遇的原則,原來兩種制度覆蓋的產品有138種,此次公布的《目錄》刪去了原來列入強制性認證管理的超聲診斷和設備等16種產品,增加了建筑用安全玻璃等10種產品,實際列入《目錄》的強制性認證產品共有132種。
GPSD旨在確保哪些無專門產品法規(如玩具、化學品、化妝品、機械等)規定的消費品在歐盟境內的高水平的產品安全,從而保護消費者健康和安全,保障歐盟內部統一市場的正常運作。該指令也補充了專門產品法規未涵蓋的一些規定,如有關生產商責任以及主管當局的權利和義務。單相器具額定電壓不超過250V,其他器具額定電壓不超過480V。該指令適用于非食品類的消費品,包括提供服務的所有產品,但不包括古董或二手產品。
產品的通用安全要求及合格評定方法
產品如符合歐共體有關安全條款時別認定是安全的,否則,產品應符合它在是市場上銷售的成員國的法規,或符合歐盟公報公布的歐洲標準化的自愿性國家標準。如都不符合,產品應根據以下內容進行評定:
1. 由其他相關歐洲標準轉化的自愿性國家標準;
2. 產品銷售成員國制定的標準;
3. 有關產品安全評定指南的建議;
4. 相關領域的良好行為規范;
5. 技術發展水平;
6. 消費者對于安全的期望。
除了只可向市場投放安全產品這個通用安全要求外,生產商應告知消費者有關所提供產品的危險,并采取適當措施防止這些危險以及能夠追溯危險產品。如果生產商或經銷商發現產品是危險的,他們一定要通知主管當局,與主管當局進行必要的合作。





