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葡萄卷葉病

葡萄卷葉病（Leafroll）的病原是長線病毒組的多種葡萄卷葉相關病毒（Grapevine leafroll-associated viruses,GLRavs），目前已從發病葡萄上分離到9種葡萄卷葉相關病毒（即葡萄卷葉相關病毒1至9），這些病毒單獨或復合侵染均可引起葡萄卷葉病。葡萄卷葉病的主要癥狀均為病株長勢減弱；植株下部葉片于夏末秋初開始向下反卷，并逐漸向上蔓延至整個植株；及早追肥采果后要立即追施一次化肥，對晚熟品種要在采果前追施，每畝施硫酸鉀三元復合肥或果樹專用肥20公斤。紅色品種葉脈間變紅，黃色品種葉色變黃；果穗小，果實著色不良，成熟期延遲。葡萄卷葉病毒后，產量可減少17%~40%，果粒小而少，果穗著色不良，尤其是一些紅色品種，感病后果實蒼白，失去商品價值，成熟期推遲1~2周，含糖量降低20%以上；根系發育不良，抗逆性減弱，易受凍害；枝蔓嫁接成活率顯著降低，生根能力差；嚴重者生長急劇。

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培育無病毒苗木

1、脫毒

脫毒是培育無病毒苗木的基礎。采用熱處理、莖尖培養、莖尖培養結合熱處理等技術，能成功地脫除多種葡萄病毒，其中，莖尖培養結合熱處理方法脫毒效果好。脫毒技術較易操作和掌握，所需儀器設備簡單。2、病毒檢測可靠、靈敏、快速的病毒檢測技術是發展葡萄沒有毒化栽培的根本保障。中國農業科學果樹研究所、國家落葉果樹脫毒中心已通過脫毒處理和單株檢測獲得貝達、紅地球、赤霞珠、夏黑、峰后等無病毒葡萄品種。

2、病毒檢測

可靠、靈敏、快速的病毒檢測技術是發展葡萄沒有毒化栽培的根本保障。目前常用的葡

萄病毒檢測方法主要有指示植物、酶聯吸附（ELISA）和反轉錄聚合酶鏈式擴增反應（RT-PCR）等三種。成套的指示植物可用于檢測多種葡萄病毒病，但由于該方法所需時間過長，因此多用于檢測無病毒原種。ELISA方法檢測樣品量大、操作簡單、所需時間短，可用于檢測GFLV、ArMV、GLRaV-1~7、GVA、GVB、GFKV等多種葡萄病毒。目前我國所用的ELISA試劑盒全靠進口，費用較高。大井上康于1937年用大粒康拜爾早生為母本，森田尼為父本雜交培育，為四倍體品種，中國1959年引進。近年來，隨著葡萄病毒分子生物學研究的深入，RT-PCR檢測技術被越來越多地應用于葡萄病毒檢測，目前GFLV、GLRaV、GVA、GVB、GFkV、ArMV等多種葡萄病毒均可用該方法進行檢測。在我過，中國農業科學院果樹研究所、國家落葉果樹脫毒中心研究建立了GFkV、GLRaV、GVA、GVB等多種葡萄病毒RT-PCR檢測方法體系，現已廣泛應用于葡萄樣品的快速檢測。

產量與效益分析

兩個供試溫室，5月25日驗收時，已開始成熟。由于溫室栽培花期拖長，采收期也較大田延長10天左右，兩個棚均到6月上旬采摘結束（另有銷售因素限制采收時間）。當地售價批發前期每千克30～36元，中期每千克24元，后期每千克16元，平均單價約為20元。折合666.7m2收入在6萬元以上，扣除成本，666.7m2經濟收益4.5萬元以上。從實際調查看，平均單果重9～11g，果實著色良好，外觀和內質均與露天栽培的巨峰相似。特別是色澤上明顯優于大田栽植的。有些花卉種子需經過一定時間的低溫處理,才能促進后熟,打破種胚的休眠而發芽,如丁香、蠟梅及一些秋播的草本花卉。分析其原因主要是成熟期晝夜溫差比露地栽培的晝夜溫差要大，利于花青素的形成。據測定，大田栽培成熟期的晝夜溫差一般是6～10℃（不超過10℃），而溫室栽培成熟期的晝夜溫差在13～15℃，因此著色良好。

小結

(1)溫室葡萄生產較常規生產成熟期延遲，分析其原因是由于覆蓋材料對光質有一定過濾作用，加之蓋簾保溫對日照時數的影響，導致棚內葡萄從萌芽到成熟生長日數至少150～155天，拖長10～15天。

(2)培養副梢為結果母蔓的方法成花好，可連續豐產。原因是除膜后副梢生長期完全處于自然環境，成花條件優于棚內的環境。而棚內成花期，由于光質和光照時間的影響，分化受抑制。刺蛾的天敵主要有：上海青蜂、黑小蜂、紫姬蜂、健壯刺蛾寄蠅等保護好益鳥，對防治刺蛾也具有很重要的幫助。加之，除膜后，原結果蔓上的葉片已完全老化，露地時期溫度高，消耗大于積累，樹體養分貯備水平低，第二分化期的養分供應少，花質差，卷須多，坐果不良。

(3)直接拉枝留副梢與重短截促副梢相比較，前者成花好，主要是由于重短截后，副梢有一個建造時期，養分的積累期相對較短，貯備水平偏低，故花穗的花序數少而緊湊。壽光市魯粒大棚葡萄苗木繁育基地歡迎新老客戶來電咨詢！