三重四極桿質譜儀代理多重優惠

廣州勱博儀器有限公司致力于根據客戶的需求提供個性化的專業實驗室整體解決方案，產品服務包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統、串聯質譜篩查、新篩、三重四極桿質譜儀、LC-MS/MS、液質質、串聯質譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查、新篩實驗室、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查實驗室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室等，主要品牌是豐華、賽默飛、賽默飛世爾。而串聯質譜技術是目前先進的篩查技術，具有高靈敏度、高選擇性和快速檢測等特點，能顯著降低診斷的假陽性率和假陰性率。我們的客戶對象主要是針對醫院、高校、醫學院、民營醫院、公立醫院等行業，主要銷售模式銷售、代理、經銷。服務區域覆蓋全國，重點華南地區等地。

廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室

為了下一代的健康，為了家庭的幸福，20世紀70年代發達國家開始進行新生兒遺傳代謝病篩查，90年代國際新生兒疾病篩查發展趨勢逐步提高到以串聯質譜（MS/MS）技術為中心的篩查，目前歐美等國已廣泛采用液相色譜串聯質譜（LC-MS/MS）法對新生兒遺傳代謝疾病進行篩查。我們的新一代三重四極桿質譜儀旨在為復雜基質中的幾乎所有分子類型提供可重復、可靠的定量結果，即使是經驗較少的用戶使用也能達到。經過多年的探索，中國的新生兒疾病篩查經歷了自發開展到有序、系統規劃組織的過程，至今全國已經有數家醫院開始采用串聯質譜技術開展遺傳代謝病的篩查和檢測。下面讓我們來了解下串聯質譜技術及其在遺傳代謝病篩查中的應用。

廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查實驗室

串聯質譜即兩個質譜儀串聯后一次進行二級質譜檢測，串聯質譜技術可以分析血液中多種化合物的濃度，通過檢測樣品中物質的質荷比（相對分子質量），對物質進行定性和定量分析，是一種高靈敏性、高特異性、高選擇性及快速檢測的技術。因一旦出現疾病的臨床癥狀，表明疾病已進入晚期，即使治，智力低下也難以恢復。利用超敏性、高特異性、高選擇性和快速檢測的串聯質譜技術，能在2~3分鐘內對一個樣本進行幾十種代謝產物分析，通過對這些產物的分析，可以對數十種遺傳代謝病進行篩查和診斷。

廣州勱博儀器--新篩實驗室  高校

串聯質譜技術如何應用于遺傳代謝病的檢測串聯質譜技術通過測定受檢者血液中與遺傳代謝病相關的氨基酸和酰基肉堿的含量，與正常人的生物參考值進行比較，根據代謝物質水平、指標與疾病的相關性判斷是否可能存在代謝障礙。但要注意：因各種原因沒有做篩查的寶寶，父母應按照醫生的囑咐帶寶寶回醫院做篩查，時間最遲不宜超過出生后20天。通過串聯質譜測定的血液中代謝產物含量是診斷遺傳代謝病的重要依據之一，如要確診，還需根據臨床癥狀和其它確診實驗結果進行判斷。

廣州勱博儀器--醫學院串聯質譜篩查

遺傳代謝病雖然單一病種患病率低，但總體發病率較高，對人口素質、家庭乃至整個社會發展構成了極大的威脅，而其早期癥狀不明顯、診斷往往依賴實驗室的特異性檢查，串聯質譜技術的發展使得這類疾病在發病前進行干預成為了可能。另一個關鍵因素是需要培訓一個完整的公共衛生團隊以進行區別化診斷，確保及時跟進，和展開合適的治。在新生兒出生后體內某些代謝產物出現異常，尚未出現臨床癥狀或者癥狀不明顯時進行早期發現、早期診斷，并給予及時有效的治，以避免患兒出現重要臟器的不可逆損害，進而保障兒童正常的體格智力發育。

廣州勱博儀器有限公司致力于根據客戶的需求提供個性化的專業實驗室整體解決方案，產品服務包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統、串聯質譜篩查、新篩、三重四極桿質譜儀、LC-MS/MS、液質質、串聯質譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查、新篩實驗室、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查實驗室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室等，主要品牌是豐華、賽默飛、賽默飛世爾。廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室遺傳代謝性疾病涉及碳水化合物、氨基酸和脂肪酸代謝的多條通路，發病機制復雜，診斷手段有限。我們的客戶對象主要是針對醫院、高校、醫學院、民營醫院、公立醫院等行業，主要銷售模式銷售、代理、經銷。服務區域覆蓋全國，重點華南地區等地。

廣州勱博儀器--醫院新篩實驗室代理

質譜儀種類非常多，其工作原理和應用范圍也有很大的不同。如：吉林全省開展串聯質譜新生兒遺傳代謝病篩查，可篩查遺傳代謝病42種。從臨床應用角度，根據組件選擇搭配的不同，質譜儀分成多種類型，用于不同的臨床領域。比如液相色譜串聯質譜適用于小分子定量分析，基質輔助激光解析電離飛行時間質譜常用于微生物鑒定，而電感耦合等離子體質譜適用于微量元素監測等。其中串聯質譜是將2個以上的質量分析器串聯在一起形成的多級質譜，又可分為空間串聯質譜、時間序列串聯質譜，是一種特異性更高，更準確的物質定性、定量分析技術。

廣州勱博儀器--醫學院新篩實驗室

對類固醇及其代謝產物的檢測是質譜技術在臨床生化檢驗中一個非常重要的項目。廣州勱博儀器--LC-MS/MS新生兒遺傳代謝病篩查(neonatalscreening)，簡稱新生兒疾病篩查。由于疾病的復雜性、本身的結構特性，使得檢測在臨床化學領域具有挑戰性，常規學方法檢測在檢測范圍、檢測精密度與特異性方面均存在一定缺陷。采用液相串聯質譜（LC-MS/MS）進行臨床測，能滿足多人群的臨床評估需求，包括男性、兒童和絕經后女性患者。以檢測靈敏度為例，LC-MS/MS檢測限值為4ng/L，功能靈敏度可達0.2ng/L，而學方法功能靈敏度接近20.0ng/L，前者更能滿足臨床的需求。

廣州勱博儀器--公立醫院串聯質譜法遺傳代謝病篩查

什么是遺傳代謝病串聯質譜篩查？

遺傳代謝病種類多，發病率高，危害大，會造成新生兒智力障礙、發育遲緩、殘疾，甚至導致猝死；但是早篩查、早診斷、早治，大部分患兒可以像正常兒童一樣生活。新生兒疾病篩查，需在寶寶出生3天后，7天之內，并充分哺乳，醫生將在新生兒足跟采血，送實驗室檢測，新生兒疾病篩查采血是在醫護人員嚴格消毒后，使用一次性采血針在足跟內或外側采少許血，這個部位沒有重要的神經和大血管，因此不會對新生兒產生不利影響。遺傳代謝病串聯質譜篩查技術具有高靈敏性、高特異性、高選擇性及快速檢測等優點，可以通過一滴血同時檢測出48種遺傳代謝性疾病，是更更有效的篩查方法。此技術目前已廣泛應用于國內外多家實驗室，極大擴展了遺傳代謝病篩查的病種。

廣州勱博儀器--串聯質譜法遺傳代謝病篩查

遺傳代謝性疾病種類繁多且發病來勢洶洶，嚴重危害新生兒健康。389億美金，今后五年內這個數字預計將會以11%的復合年均增長率(CAGR)增長，到2019年市場規模預計達到8。如果沒有進行遺傳代謝病篩查，患有遺傳代謝類疾病的寶寶會在生長發育過程中出現不同程度的臨床癥狀，而此時其身體及神經系統極可能已經遭受了不可逆的損傷。 串聯質譜技術可以一次檢測出48種遺傳代謝性疾病，有助于在時間發現患病寶寶，并及時對其進行食物控制和治。只要堅持正規治，絕大多數孩子就會像正常孩子一樣生長發育、學習、工作

廣州勱博儀器有限公司致力于根據客戶的需求提供個性化的專業實驗室整體解決方案，產品服務包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統、串聯質譜篩查、新篩、三重四極桿質譜儀、LC-MS/MS、液質質、串聯質譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查、新篩實驗室、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查實驗室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室等，主要品牌是豐華、賽默飛、賽默飛世爾。廣州勱博儀器--豐華串聯質譜篩查新生兒篩查實驗室用不同方式安裝并運行MS/MS。我們的客戶對象主要是針對醫院、高校、醫學院、民營醫院、公立醫院等行業，主要銷售模式銷售、代理、經銷。服務區域覆蓋全國，重點華南地區等地。

什么是質譜？質譜（Mass Spectrum）：使待測樣品分子氣化，用具有一定能量的電子束轟擊氣態分子，使其失去一個電子而成為帶正電的分子離子，分子離子還可能斷裂成各種碎片離子，所有的正離子在電場和磁場的綜合作用下按質荷比（m/z）大小依次排列而得到譜圖。為了接近這個共識，臨床和實驗室標準研究所最近發布了一組指南，用串聯質譜分析法進行新生兒篩查。常以MS為代號。簡單來說質譜室稱量離子質量的特殊天平。用于檢測化合物結構（定性）以及混合物組成（定量）。

廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查

據國外市場調研報告顯示，2015年全球質譜市場實現了49.483億美元的產值，2016-2022年間該市場規模將以8.1%的年復合增長率增長。另一種方法，一些篩查計劃跳過丁基化步驟，直接注射洗出物到儀器中。其中，混合型串聯質譜在預測期占大的份額。隨著新生兒篩查市場的不斷擴大，串聯質譜技術在這個市場中的應用也在逐漸打開并普及。 2013年研究報告顯示，全球新生兒篩查市場規模約為4.389億美金，今后五年內這個數字預計將會以11%的復合年均增長率(CAGR)增長，到2019年市場規模預計達到8.196億美金。

新生兒遺傳代謝性疾病篩查(以下簡稱"新篩")是指通過血液檢查對某些危害嚴重的代謝病及病進行群體篩查，使患兒得以早期診斷，早期治，避免因腦損害導致生長、智力發育障礙甚至。目前歐、美、澳洲等國家已經普及串聯質譜疾病篩查方案，可以更有效、更早地找出這些遺傳代謝性疾病。新篩管理工作的完整流程包括獲取篩查對象的知情同意、標本采集與遞送、標本檢測與復查、疾病確診與分型、治及隨訪為一體的系統工程[1,2]。整個工作流程復雜，參與的機構和人員多，迫切需要規范新篩流程，評價流程中各環節工作的質量，在不同地區進行同質化管理[3,4]。

廣州勱博儀器--醫學院LC-MS/MS

國際上開展的串聯質譜技術（Tandem mass spectrometry）能夠檢測新生兒足跟血血斑中的氨基酸及酰基肉堿，為臨床快速診斷氨基酸、有機酸和脂肪酸代謝異常提供了技術支持。早期癥狀往往不明顯，一旦發病，可造成智力或機體性的損傷，甚至危及生命，給家庭和社會造成沉重的負擔。串聯質譜技術可通過質荷比，對物質進行定性和定量分析，可實現同時檢測40余種氨基酸和酰基肉堿，以及30多個比值，從而篩查40余種代謝病，實現了“一種試驗檢測一種疾病”到“一種試驗檢測多種疾病”的轉變。近年來我國開始使用串聯質譜進行遺傳代謝病檢測，這項技術逐步普及與臨床篩查工作中，使我國的遺傳代謝病篩查、診斷有了顯著提高。

廣州勱博儀器有限公司產品服務包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統、串聯質譜篩查、新篩、三重四極桿質譜儀、LC-MS/MS、液質質、串聯質譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查、新篩實驗室、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查實驗室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室等。作者認為這些病適于所有新生兒篩查計劃，因為這些病有篩查試驗和有效治，還存在關于這些病的自然史的大量知識體系。

為了下一代的健康，為了家庭的幸福，20世紀70年代發達國家已經開始進行新生兒遺傳代謝病篩查，90年代國際新生兒疾病篩查技術逐步提高到以串聯質譜（MS/MS）技術為中心的篩查，目前歐美等國已廣泛采用該方法對新生兒遺傳代謝疾病進行普篩。廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室常見的氨基酸檢測方法有3種：高效液相色譜法（HPLC）、氨基酸分析儀和液相色譜串聯質譜技術（LC-MS/MS）。2003年上海新華醫院成為國內引入串聯質譜技術開展新生兒篩查的醫院，隨后北京、廣州等多個省會城市也相繼開展篩查項目，經過多年的探索，中國的新生兒疾病篩查經歷了自發開展到有序、系統規劃組織的過程，至今全國已經有多家醫院、實驗室開始開展遺傳代謝病的篩查和檢測。

首先，液質聯用，并不能解決所有的樣品都能離子化的問題。從這點考慮，買液質聯用，幾乎所有人會先選擇一個通用的離子源，它可以讓樣品離子化。串聯質譜技術是潛力很大的遺傳代謝病篩查適宜技術，與傳統篩查技術相比，其突出的優勢是具有超敏性、高特異性、高選擇性和快速檢驗的特點。這個源就是ESI源。呵呵，我還沒看到有人買液質聯用，不買ESI源的。還有人說，80％的化合物都用ESI源做，大概也是這個意思。2）考慮了通用性之后，會有人考慮選擇性的問題。比如，很多做目標物定量的人，會傾向于這么選擇：如果ESI和APCI都有信號，響應也都不錯，會選擇APCI源做。