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發(fā)布時間：2021-09-24 12:19
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蛋白質結晶方法
結晶方法(Crystallization Techniques)1.1.1 分批結晶(Batch Crystallization) 這是老的簡單的結晶方法，其原理是同步地在蛋白質溶液中加入沉淀劑，立即使溶液達到一個高過飽和狀態(tài)。幸運的話，不需進一步處理即可在過飽和溶液中逐漸長出晶體。一個用于微分批結晶的自動化系統(tǒng)已被Chayen等人設計出（1991，1992），其微分批方法中，他們在1-2μl包含蛋白質和沉淀劑的液滴中生長晶體。液滴被懸浮在油（如石蠟）中，油的作用是作為封層以防止蒸發(fā)，它并不干擾普通沉淀劑，但是干擾能溶解油的(Chayen, 1997; see also Chayen, 1998)。
蛋白結晶板實驗研究
大分子生物藥以晶體形式作為給藥的方式具有穩(wěn)定性高,有效成分濃度高以及容易實現(xiàn)的可控性釋放等許多優(yōu)點.然而,,截至2004年的150多種生物藥中,以晶體為其主要的生產和銷售形態(tài)的只有胰島素.造成這種情況的主要技術原因是因為蛋白質結晶和小分子結晶相比具有更為復雜的結晶環(huán)境和影響因素,大規(guī)模生產蛋白質晶體在方法和技術上還很不成熟。
蛋白結晶板研究實驗
相對于傳統(tǒng)的蛋白質結晶中實驗研究以及模擬研究所針對的單晶體尺度,本主要在過程尺度上對蛋白質結晶過程中晶體群體的生長行為進行了系統(tǒng)的模型化和實驗研究. 蛋白質晶體的形狀以及產品的粒度分布是衡量結晶產品質量的主要指標,但是目前對蛋白質結晶的群體粒數(shù)衡算模型的研究還非常少,而且只能模擬粒度分布。
