重慶獸藥殘留ELISA試劑盒廠家誠信企業「多圖」

Elisa試劑盒實驗原理

將目標包被于微孔板中，制成固相載體，向微孔中分別加入標準品或標本，其中的目標連接于固相載體上的結合，然后加入微生物化的目標，將未結合的生物素洗凈后，加入HRP標記和親和素，再次徹底洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的目標呈正相關。在450nm波長下測定吸光度（O.D.值），計算樣品濃度。

Elisa試劑盒操作注意事項

1．Elisa試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。

3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。

4．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數（×n×5）。

5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以讀數為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按污染物處理。

9．本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。

ELISA試劑盒-ELISA檢測原理介紹

酶聯吸附試驗（enzymelinkedimmunosorbentassay，ELISA）指將可溶性的抗原或結合到聚乙烯等固相載體上，利用抗原結合專一性進行反應的定性和定量檢測方法。它是應用比較多的一種酶技術。ELISA試劑盒（ELISAKits）已成為藥品和植物病理學研究中的常用診斷工具，是檢測組織提取液和細胞培養液中目標/抗原的理想工具，也是重要的質量控制手段。