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發布時間:2021-01-17 02:59  
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藥包裝無塵車間:1、環境控制要求:(1)提供生產所需的空氣凈化級別,包裝車間凈化工程內的空氣塵粒數和活微生物應定期檢測和記錄,等級不同的包裝車間之間的靜壓差應保持在規定數值內。(2)包裝車間凈化工程的溫度和相對濕度應與其生產工藝要求相適應。(3)青霉之素類、高致敏性及抗腫類藥的生產區域應設單獨的空調系統,排氣要凈化處理。(4)對于產生粉塵的房間應設置有效的捕塵裝置,防止粉塵的交叉污染。(5)對倉儲等輔助生產室,其通風設施和溫濕度應與藥生產及包裝要求相適應。2、各區之間的氣流控制:為證明各區之間氣流運動方向正確,也就是從潔凈區向潔凈度差的區域流動,必須檢測:(1)各區間的壓差正確。
食品包裝無塵車間的測試:6、懸浮粒子濃度和微生物濃度:如果上述這些測試滿足要求,則之后對粒子濃度和微生物濃度(需要時)進行測量,以便驗明其符合潔凈室設計的技術條件。7、其他測試:除了上述這些污染控制方面的測試以外,有時還必須進行下述一項或若干項測試:溫度;相對濕度;室內加熱與冷卻容量;噪聲值;2、潔凈度分區及換氣次數:潔凈室應嚴格控制空氣潔凈度,及環境的溫度、濕度、新鮮空氣量和壓差等參數。光照度;振動值。