堿性緩血酸銨生產廠家質優價廉「騰飛」

三羥甲基氨基甲烷的合成方法

此種方法在生產公斤級批量的產品時存在工藝復雜、產量小、均勻性差、成本高等不足，且濃縮過程中因溫度過高造成物料變色或分解，導致產品合格率降低。另外，產品重結晶采用傳統的精制，產品質量差，含量99.2％，吸光度(260nm)0.15，并且在用原有的合成方法制造三羥甲基氨基甲烷過程中產生的廢較多，三廢多。

三羥甲基氨基甲烷用途:1.1MTris-HCl6

三羥甲基氨基甲烷用途： 1. 1M Tris-HCl 6.8、1.5M Tris-HCl 8.8和5×Tris-甘氨酸電泳緩沖液是SDS-PAGE常用的試劑。 2. 在Tris-HCl緩沖液中加入EDTA制成“TE緩沖液”，TE緩沖液被用于DNA的穩定和儲存。將調節pH值的鹽酸換為乙酸即可以得到“TAE（3）將濾液進行減壓濃縮，濃縮溫度70-80℃，至出現結晶，放冷靜置；

查驗] 酸堿度取三羥甲基羥基甲烷1.0g， 放水20ml融解后，依法測量，pH值應是10. 0~11.5。溶液的澄清度與顏色取三羥甲基羥基甲烷2. 5G，更換沸放冷的水50ml融解后，依法查驗，溶液應澄清，基本上沒有顏色。如顯混濁，與2號渾濁度規范液較為，不可更濃。氟化物取溶液的澄清 度與顏色項下的溶液10ml，依法查驗(細則0801)，與規范氧化鈉溶液5.0Ml做成的對比液較為，不可更濃(0. 01%)。

照薄層色譜分析實驗，汲取以上4種溶液各10μ 1,各自點于 在乙醇中預進行的同一硅橡膠C薄層板上(如Merck薄層板或與之等效電路的薄層板)，以- 等保(1: 9)為展開劑，進行后，在104C干躁后，噴以高溶液顯色液(取高溶液0.5G， 加20g/L的碳酸鉀溶液100ml使融解)顯色，置放約十分鐘后檢驗，供試品溶液(1)如顯 殘渣黑斑，與對比溶液所顯的主黑斑較為，不可更加深入。 干躁失重狀態取三羥甲基羥基甲烷， 在80C緩解壓力干躁至恒重，誠失凈重不可過0. 6%。 熾灼殘渣取三羥甲基羥基甲烷 1. 0g，依規查驗，遺留下殘渣不可過0. 1%。