江蘇蛋白質晶體板報價承諾守信「博亞捷晶」

蛋白質晶體板研究

大分子生物藥以晶體形式作為給藥的方式具有穩定性高,有效成分濃度高以及容易實現的可控性釋放等許多優點.然而,,截至2004年的150多種生物藥中,以晶體為其主要的生產和銷售形態的只有胰島素.造成這種情況的主要技術原因是因為蛋白質結晶和小分子結晶相比具有更為復雜的結晶環境和影響因素。

本主要在過程尺度上對蛋白質結晶過程中晶體群體的生長行為進行了系統的模型化和實驗研究. 蛋白質晶體的形狀以及產品的粒度分布是衡量結晶產品質量的主要指標,但是目前對蛋白質結晶的群體粒數衡算模型的研究還非常少。

而且只能模擬粒度分布,不能模擬形狀分布,因為模型中的晶體尺寸被簡單的定義為該晶體的體積當量直徑.本提出了一個適用于蛋白質結晶過程的基于晶體形狀結構的群體粒數衡算模型.在該模型中,蛋白質晶體的形狀被定量描述為每個晶面到晶體幾何中心的距離,由此提出。

蛋白質晶體板

使用動態光散射儀及微批量法,實時測量了溶菌酶晶體生長過程中,蛋白質顆粒的聚集情況。實驗表明當液滴中的溶菌酶分子單體形式占多數,同時也存在一定數目的聚集體時,將會產生晶體。另外還通過觀察有無絮狀物附著情況下,溶菌酶晶體的生長情況,研究了絮狀物對晶體生長速度的影響。實驗表明這種由高密度的蛋白質聚集體組成的絮狀物附著在晶體表面時,晶體的生長受到抑制。而絮狀物會逐漸解體,重構成四方晶體或球狀結晶等更穩定的聚集狀態。研究在一定程度上揭示了溶液中溶菌酶分子的聚集狀態與結晶的關系。

蛋白質晶體板介紹

結晶包括形核,生長和成熟3個階段.其中,形核是關鍵的步,是晶體生長和成熟的基礎.形核理論研究一方面可指導結晶實驗,提高結晶成功率;另一方面可豐富結晶理論.形核理論主要包括經典形核理論和現代兩步形核理論.首先從熱力學和動力學兩方面詳細闡述了經典形核理論,分析了其不足及修正結果.其次,從形核速率,計算模擬,理論研究及實驗研究4個方面系統介紹了現代兩步形核理論.,分析了二者的區別與聯系。

蛋白結晶板

肌紅蛋白為什么要一個 146肽來陪伴血紅素？這里有兩個問題要澄清。首先，若沒有多肽鏈，則血紅素分子很容易互相接近,夾住一個氧分子,使自身中的Fe(Ⅱ)氧化成Fe(Ⅲ),從而在第六配位上只結合H2O而不能結合O2分子。其次，血紅素與的結合比與氧的結合要強25000倍,是因為不像氧那樣斜著與鐵成鍵。在肌紅蛋白中，由于多肽鏈提供的遠側組氨酸的作用，迫使也要斜著成鍵。這樣，它與血紅素的結合就只比氧強200倍了。