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環己酮

法以鎳作催化劑，由加氫得環a己a醇，然后以鋅作催化劑，脫氫得環a己a酮。[2] 環a己a烷氧化法以a環己a烷為原料，無催化下，用富氧空氣氧化為環a己基過氧a化氫，再在鉻酸叔丁酯催化劑存在下分解為環a己醇和環a己酮、醇、酮混合物，經一系列蒸餾精制即得合格產品。原料消耗定額：環a己烷（99.6%）1040kg/t。[2] 苯加氫氧化法苯與氫氣在鎳催化劑存在下，在120-180℃下進行加氫反應生成環己a烷，環己a烷與空氣在150-160℃，0.908MPa下進行氧化反應生成環a己醇和環己a酮的混合物，經分離得環a己酮產品。環a己醇在350-400℃，有鋅鈣催化劑存在下進行脫氫反應生成環a己酮。眼睛接觸：立即提起眼瞼，用大量流動清水或生理鹽水徹底沖洗至少15分鐘。原料消耗定額：苯（99.5%）1144kg/t、氫氣（97.0%）1108kg/t、液堿（42.0%）230kg/t。[2]

蒸氣與空氣形成爆a炸性混合物，爆z炸極限3.2％～9％(體積)。 編輯本段生產方法　　環己酮的工業生產方法主要是環己z烷催化氧化法。另外，也可以環z己醇為原料催化脫氫或氧化而制得。也可直接用苯或為原料制取。 編輯本段生產概況　　1996年目前我國有環z己酮生產企業7家。其中，巴陵石油化工公司是目前我國環z己酮產量大的企業，1996 年產量達到5.55萬噸，占全國總產量的55.7％ 編輯本段產品質量標準　　國家標準 GB 10669-89 　　項目 質量指標 　　優級品 　　外觀 透明液體 　　色度（哈森值）≤15 　　密度/（g/cm3） 0.946-0.947 　　0℃101.3KPa餾溫/℃ 153-157 　　餾出95ml的間隔溫度/℃ ≤ 1.0 　　水分/% ≤ 0.10 　　酸度（以乙z酸計）/℃ ≤ 0.01 　　折射率 1.449-1.451 編輯本段包裝貯運　　用專用槽車、鍍鋅鐵桶或鐵包裝，封口必須嚴密。環s己酮與乙A酸s縮合得環己叉ss乙s酸，再經消除、脫羧得環s己s烯乙s腈，后經加氫得到環s己烯ss乙胺[3399-73-3]，環啊己烯乙胺是咳美切、特馬倫等的中間體。我國環z己酮產量達到9.96萬噸。

濃度的環己酮蒸氣有麻s醉性，對s神經系統有抑制作用。對皮膚和粘膜有刺激作用。高濃度的環己酮發生時會損害血管，引起心肌，肺，肝s，脾，及腦病變，發生大塊凝固性壞死。通過皮膚吸收引起震顫麻s醉、降低體溫、終至。在25ppm的氣氛下刺激性小，但在50ppm以上時，就無法忍受。對小鼠的LC為0.008。工作場所環己酮的s高容許濃度為2法規信息：危險化學物品安全管理條例(2002年1月26日國務x院發布)，工作場所安全使用化學品規定([1996]勞部發423號)等法規，針對危險化學品的安全使用、生產、儲存、運輸、裝卸等方面均作了相應規定；常用危險化學品的分類及標志(GB 13690-92)將該物質劃為第3.3類高閃點液體。00mg/m3。編輯本段防護措施1、呼吸系統防護：可能接觸其蒸氣時，應該佩戴自吸過濾式防毒面具(半面罩)。

如茶油、精油、柑橘精油等；不純物為淺黃色，隨著存放時間生成雜質而顯色，呈水白色到灰黃色，具有強烈的刺鼻臭味。人尿和血液及動物尿、海洋動物的組織和體液中都含有少量的丙酮?；颊叩哪蛑斜暮慨惓５卦龆?。能溶于水、乙醇、及其他中。蒸氣與空氣混合可形成性混合物，極限 2.55％～12.8％（體積）。丙酮的羰基能與多種親核試劑發生加成反應，例如催化氫化生成異丙醇，還原生成頻哪醇；與氨衍生物、、炔化物、有機金屬化合物反應等。丙酮還能進行α氫的反應，例如與鹵素發生取代反應，自身或與其他化合物發生類似羥醛縮合反應等。