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              天津酶聯ELISA試劑盒公司服務放心可靠 中檢維康生物技術公司

              發布時間:2021-08-26 09:04  

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              ELISA試劑盒的發展前景

              臨床測定技術的發展主要在于方法學的發展,而方法學的發展依托于試劑生產技術不斷進步更新和型標記物的應用。分子生物學正在并肯定會讓對整個生命科學有一個徹底的認識,其對測定技術發展的影響也是直接而又有效的,對以些難以檢測的生物活性物質的測定,并且大大提高了檢測的靈敏度和特異性。

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              ELISA試劑盒檢測過程中的注意事項

              ELISA實驗通用規則

              1、要保證移液槍的準確性,誤差不能超過2%。可用水和電子天平進行確定。但要有專業人員進行矯正。
              2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
              3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩定。
              4、實驗時,要使底物避光保存。
              5、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
              6、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
              7、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
              8、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用儀器的晃動功能。


              ELISA試劑盒——會出現的問題及解決辦法

              標準曲線線性不佳,或是平行性不好。

              a.原因:溫育位置避光不好或受到氣流干擾。

              解決辦法: 請確認溫育位置既不透光也不透風(如抽屜內)。

              b.原因:操作時間拖太久。

              解決辦法:請在方法熟練后再進行操作。

              c.原因:微孔間相互污染。

              解決辦法: 加樣品時,請小心勿濺出微孔外,以免造成其它微孔的污染。

              d.原因:標準品或酶標記物所加入的量不一致。

              解決辦法:請使用已校正過的移液槍,并確保其與吸頭之間有高度密合性。

              e.原因:添加樣品或試劑的操作方法不正確。

              解決辦法:加樣品或試劑時,吸頭請勿接觸微孔。

              f.原因:洗板過程發生問題(如管路堵塞、洗完板后未立刻進行下一步驟)。

              解決辦法:請隨時監控洗板過程,洗完后立即進行下一步驟。