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如何對GMP凈化車間的清潔度進行檢測

一、空態條件下

GMP凈化車間的清潔度可以通過在空曠條件下進行測試來進行測試。別的無塵車間是航空航天工業的航空倉庫，基本是屬于1級，屬于特殊領域，面積相對較小。另外對級別要求較高的是生化實驗室和高精納米材料生產車間，物聯網芯片的發展將是未來需求的一大方向。這一種方法是指在GMP凈化車間已經處于正常的運行的裝填當中，但是其中的工藝設備以及有關的生產工作人員還沒有到位的情況之下，對做一個系統的檢測，這樣能夠起到一個很好的檢測效果。

醫院GMP凈化車間建設施工及驗收標準規范

GMP凈化車間的建設按安全要求合理劃分為潔凈區，半污染區和污染區，并為人和物體設置了通道。設置必要的緩沖間，采用一次隔離和二次隔離等措施，能有效的避免交叉污染，從根本上防止危險性微生物的擴散。

對于GMP凈化車間中空調系統的空氣處理過程的特殊要求，初期投資通常很高。在符合標準的前提下，醫院常常提出更高的要求，系統的經濟性也越來越受到關注，因此在確定室內參數時，必需考慮醫院水、電、汽和土建的現狀，醫院的環境、資金和需要，有所側重。

2、室內空氣潔凈度

考慮到醫院中大多數手術對象是老年人，因此控制的要求特別高。清潔度的提高有利于增強自凈能力和抗干擾能力，同時GMP凈化車間工程采用的德國衛生型機組風量大，壓頭高。

除了GMP凈化車間之外，還要選擇室內的潔凈度，康德萊凈化表示，潔凈走廊和輔助室為100,000級，并增加換氣次數：和第三手術室每小時換氣38次，手術二室為65次／h，輔房和潔凈走廊為22次/h。